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艾维替尼治疗晚期细胞肺癌的疗效及安全性皆优

奥地利时间12月7日,艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。

2016-12-08

WCLC 2016:百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗细胞肺癌(NSCLC)展现激动人心的疗效数据

更新数据显示,随着随访时间的延长,Opdivo+Yervoy免疫组合疗法在延长无进展生存期(PFS)方面表现出更显著的疗效。

2016-12-10

奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗

2016年12月6日,阿斯利康公司公布了奥希替尼三期临床试验AURA3的数据。数据进一步支持奥希替尼有可能成为表皮生长因子受体(EGFR) T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者新的标准二线治疗方案

2016-12-07

奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性细胞肺癌临床试验数据发布

-AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验 -较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进

2016-12-06

癌症免疫治疗的下一个困难:如何克服T细胞炎症性肿瘤微环境

在转移性疾病中,这种症状的出现与几种免疫疗法的临床反应相关,如癌症疫苗、监测点阻断剂和过继性T细胞转移治疗。由于这类病人对这些疗法的临床反应率高,加上早期数据显示联合多种免疫疗法共同治疗的效果更好,似乎表明免疫治疗对不同癌症的病人都有效果会成为现实。当然,这需要这些病人都有一个共同的生理特点,那就是都具有自发的T细胞炎症性肿瘤微环境。

2016-11-30

北大刘颖组封面文章揭示细胞自主性线粒体UPR新机制

2016年10月21日,北京大学分子医学研究所刘颖研究组在Cell Research杂志上以“Neuropeptide signals cell non-autonomous mitochondrial unfolded protein response” 为题揭示细胞非自主性的线粒体UPR新机制,该文

2016-11-14

击退百时美及罗氏获美国NCCN支持用于细胞肺癌(NSCLC)一线治疗

美国国家综合癌症网络(NCCN)是由27个一流癌症中心组成的联盟,为临床用药提供指南。

2016-10-31

FDA今日批准KEYTRUDA一线治疗细胞肺癌

今日,FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准,用于治疗PD-L1高表达(>50%)的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法,也是KEYTRUDA继上周

2016-10-25

罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期细胞肺癌(NSCLC)

Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。

2016-10-20

ESMO2016:礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性细胞肺癌(NSCLC)客观缓解率达55%

Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案

2016-10-12