Nat Struct Mol Biol：DNA损伤修复因子的结构
神经退行性疾病包括运动失调性毛细血管扩张症（AT,ataxia telangiectasia）和运动失调性毛细血管扩张症样疾病（ATLD），基因组DNA的双链断裂会易化肿瘤或神经退行性疾病形成，是由诸如辐射或环境毒素之类的因素引起。因此，有效修复机制是细胞存活和细胞功能所必需的，所谓的MRN复合物就是修复机制的重要组分，其结构已被阐明。
PNAS：美发现不同的植物种类有相同的DNA编码
近日，密苏里大学发现，在多种植物基因组完全不同的区域中发现相同的DNA序列。Dmitry Korkin是计算机系的助理教授，也是该论文的主要作者。“之前没有人能够完成这样一规模的研究。”研究结果发表在PNAS杂志上。 当白宫科技政策办公室宣布了“大数据研究和发展倡议”后，对大量数据进行官方分析成为国家的重中之重。
Cell：中山大学等揭示DNA损伤修复新机制
3月29日，Cell出版社旗下《分子细胞》（Molecular Cell）杂志发表了中山大学肿瘤防治中心和美国德州大学MD安德森癌症中心合作的研究成果，揭示了DNA双链断裂(DSBs)过程中同源重组修复（HRR）的一条重要分子机制。 基因组DNA经常会受到内源或外源因素的影响而导致结构发生变化，产生损伤。在长期的进化过程中，有机体也相应形成了一系列DNA损伤修复机制，以应对损伤的DNA。
崔庆华：在长非编码RNA的世界中，一定存在着长非编码RNA中的P53, PTEN
编者按：去年年底，来自北京大学的研究人员在世界上首次创建并发布了长非编码RNA疾病数据库（ LncRNADisease），这一数据库收录了160多种和长非编码RNA有关的疾病，并集成了一个生物信息学工具用以预测新的人类长非编码RNA和疾病的关系。
JTO：非小细胞肺癌肿瘤组织和无肿瘤化DNA的特殊突变或存在高度一致性
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的刊登的一篇研究论文中，来自国外的研究人员通过研究发现，恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆中循环的无肿瘤DNA（ctDNA）的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)突变和病人肿瘤组织中的DNA的突变直接相关。
Oncogene：长链非编码RNA与免疫细胞癌变研究获进展
Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）是一种可以诱导小鼠淋巴细胞癌变的逆转录病毒，v-Abl是A-MuLV的癌基因。Bcr-Abl癌基因是由位于人类9号染色体的c-Abl基因和22号染色体的Bcr基因断裂易位融合而成，编码的Bcr-Abl融合蛋白可以诱发人的慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。
长链非编码RNA与免疫细胞癌变研究获进展
Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）是一种可以诱导小鼠淋巴细胞癌变的逆转录病毒，v-Abl是A-MuLV的癌基因。Bcr-Abl癌基因是由位于人类9号染色体的c-Abl基因和22号染色体的Bcr基因断裂易位融合而成，编码的Bcr-Abl融合蛋白可以诱发人的慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。
BBRC：章张等开发出编码蛋白质DNA序列并行比对工具ParaAT
近日，国际杂志Biochemical and Biophysical Research Communications在线刊登了中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室“百人计划”章张研究员团队的最新研究成果，研究者成功开发出“编码蛋白质DNA序列并行比对工具—ParaAT（Parallel Alignment and back-Translation）”。
DNA Repair:裂殖酵母采用多种末端连接法修复DNA损伤
11月16日，DNA Repair在线发表了北京生命科学研究所研究员杜立林实验室的最新研究成果，首次报道了一个在裂殖酵母中检测染色体上进行的末端连接修复的方法，并利用此方法分析了机理不同的三类末端连接修复方式。 非同源末端连接（NHEJ）是哺乳动物中修复DNA双链断裂的主要方式。参与NHEJ的修复蛋白如Ku，ligase IV，XLF，和X家族DNA聚合酶在裂殖酵母中都是保守的。