Nature chemical biology：DNA损伤修复——老问题还有新进展
近日，来自美国洛克菲勒大学的研究人员在国际学术期刊nature chemical biology上发表了一项最新研究进展，就DNA损伤修复机制进行了进一步研究，揭示了这一过程的一些新信息。
Mol Cell：科学家解析特殊蛋白复合物在DNA损伤修复过程中的作用
我们都知道，人类机体中一种含量丰富名为泛素的蛋白质被认为在回收再利用错误折叠的蛋白质上扮演着重要的角色，但实际上泛素还有另外一个功能，即添加或移除泛素链或可调节新生蛋白质或酶类的活性，实际上该过程称为泛素化作用，其可以通过BRCA1乳腺癌相关蛋白质和抗炎性免疫反应作用来影响DNA的损伤修复。
Cell：DNA损伤揭示抗癌新疗法
大自然中每一个有机体都会不惜代价保护自身的DNA，但细胞如何精确区分自身DNA的损伤还是入侵病毒外源DNA的损伤依然是个谜底，近日刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自索尔克研究所的研究人员通过研究揭示了细胞反应系统精确区分上述两种威胁的机制，相关研究或可帮助开发新型的癌症选择性病毒疗法，同样也可以帮助理解为何老化和某些疾病似乎总在为病毒感染敞开着大门。
【盘点】非编码RNA与人类疾病关联性亮点研究
人类基因组计划揭示人基因组中有30亿个碱基对，其中1.5%能够编码蛋白质，98.5%是非蛋白质编码基因，这些基因序列一度被认为是垃圾基因。然而随后的ENCODE计划表明，大约75%的人类基因组能被转录成RNAs，当中74%是非蛋白编码RNA（ncRNAs）。
PLoS Gene：杜立林等DNA损伤检验研究获进展
2012年7月5日，北京生命科学研究所杜立林实验室在《PLoS Genetics》在线发表题为“Phosphorylation-Dependent Interactions between Crb2 and Chk1 Are Essential for DNA Damage Checkpoint”的文章。
非编码RNA——洗白了的“垃圾RNA”
非编码RNA通常因不能编码蛋白质的RNA而被认为是“垃圾RNA”。随着对RNA研究的不断深入，人们发现，非编码RNA的突变或表达异常与许多疾病的发生密切相关，非编码RNA也越来越引起人们的关注。非编码RNA即不能编
FDA批准首个非侵入型大便DNA肠癌筛查试剂盒Cologuard
FDA批准首个非侵入型大便DNA结直肠癌筛查试剂盒Cologuard，是FDA批准的首个非侵入性肠癌筛查试剂盒，通过分析粪便内癌细胞便血DNA生物标志物进行筛查。
JTO：非小细胞肺癌肿瘤组织和无肿瘤化DNA的特殊突变或存在高度一致性
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的刊登的一篇研究论文中，来自国外的研究人员通过研究发现，恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆中循环的无肿瘤DNA（ctDNA）的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)突变和病人肿瘤组织中的DNA的突变直接相关。
从心脏病到癌症——长非编码RNA到底发挥了什么作用？
直到近几年才发现人类基因的70%是非编码RNA，非编码RNA不能翻译为蛋白质，但仍在人体中发挥重要作用。Stefanie Dimmeler是首批发现一个microRNA亚群在血管再生中发挥重要作用的研究人员之一，她最近获得了欧洲研究委
不依赖于p53的DNA损伤所引发的的凋亡信号通路
上海 2013年5月10日讯 /生物谷BIOON/ --第一届Cell Death﹠Disease研讨会暨第四届中英"细胞死亡，干细胞与癌症"国际研讨会，5月8日在上海召开。Andreas Strasser教授是此次会议上第一位演讲嘉宾。本次会议上，他为大家介绍了自己最新的科研进展：发现了不依赖于p53的DNA损伤所引发的的凋亡信号通路，这条信号通路与p53相互协调增加肿瘤的抑制作用。