雅培公布AbbVie拆分事宜首份文件草案
2012年6月5日，雅培（Abbott）公布了有关AbbVie拆分的首份文件草案。在提交给美国证券交易管理委员会的一封致股东信件中，雅培披露了其新公司AbbVie的管理团队，同时阐述了预估财务状况及产品销售趋势。 AbbVie的优势是什么？雅培CEO Miles White指出，AbbVie是一个高利润业务。
雅培（Abbott）在印度开设首个营养学研发中心
2012年6月4日，雅培（Abbott）公司与Biocon公司旗下Syngene公司合作，在印度开设了首个营养学研发中心。该研发中心落成于班加罗尔，重点放在印度民众能负担得起的营养产品，加速雅培营养产品组合在印度的扩张。 超过50名研究人员和科学家将在该中心工作。 该研发中心，将利用当地的专业知识，从产品设计、开发、递送等方面开发针对印度当地民众的营养产品，重点为孕产妇、儿童及糖尿病护理产品。
雅培从斯坦福大学获得生物技术创新授权
美国斯坦福大学是世界著名的高等学府，大学医学院在医疗、科研及教学等领域处于世界的领先地位。它同时也处于美国生物技术和信息技术中心的腹地，对临床及实验室的研究成果应用于医疗起了促进作用。2012年，雅培就从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。
雅培与安思泰来就CMV疫苗ASP0113的III临床试验达成合作
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，已与安思泰来（Astellas）旗下Astellas Pharma Global Development 公司，就ASP0113（TransVaxTM）的一项III期临床试验签署了一项合作协议。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
中生北控与雅培宣布共同推出生化试剂合作项目
2012年2月28日，中生北控生物科技股份有限公司 （简称中生公司）与全球领先的多元化医疗保健公司雅培共同宣布，正式签署销售和配送中生公司生化试剂的合作项目。中生公司是在国内诊断试剂的研发、生产和销售等方面具有领先地位的企业。这一合作也使雅培能为其检验科用户提供更加完善的生化检测菜单以及更加灵活多样的选择。
雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。
Sucampo及雅培在日本推出首个慢性便秘处方药AMITIZA
2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药（SPI）与雅培（Abbott）今天宣布，在日本推出AMITIZA（lubiprostone，鲁比前列酮），该药是一种处方药，于今年6月获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于非器质性疾病导致的慢性便秘。
雅培启动elagolix关键性III期试验
2012年6月6日，雅培（Abbott）与Neurocrine Biosciences公司合作，启动了一项关键性III期试验。该试验旨在评估elagolix在子宫内膜异位症女性患者中的安全性及疗效。Elagolix是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。 Elagolix能够抑制脑下垂体中的GnRH受体，并最终降低循环性激素水平。
欧盟批准雅培阿达木单抗（HUMIRA）用于溃疡性结肠炎治疗
*雅培HUMIRA（adalimumab，阿达木单抗）在欧洲获批用于溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的治疗；同时也标志着阿达木单抗自2003年获批以来在欧盟的第7个适应症。*阿达木单抗是第一个也是唯一一个用于成人中度至重度溃疡性结肠炎、可自我注射（Self-injectable）的生物治疗药物。