雅培公布AbbVie拆分事宜首份文件草案
2012年6月5日，雅培（Abbott）公布了有关AbbVie拆分的首份文件草案。在提交给美国证券交易管理委员会的一封致股东信件中，雅培披露了其新公司AbbVie的管理团队，同时阐述了预估财务状况及产品销售趋势。 AbbVie的优势是什么？雅培CEO Miles White指出，AbbVie是一个高利润业务。
雅培（Abbott）在印度开设首个营养学研发中心
2012年6月4日，雅培（Abbott）公司与Biocon公司旗下Syngene公司合作，在印度开设了首个营养学研发中心。该研发中心落成于班加罗尔，重点放在印度民众能负担得起的营养产品，加速雅培营养产品组合在印度的扩张。 超过50名研究人员和科学家将在该中心工作。 该研发中心，将利用当地的专业知识，从产品设计、开发、递送等方面开发针对印度当地民众的营养产品，重点为孕产妇、儿童及糖尿病护理产品。
雅培获FDA批准推出Omnilink Elite血管气球扩张支架系统
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- 雅培（Abbott）周二宣布，FDA批准其Omnilink Elite血管气球扩张支架系统（Omnilink Elite Vascular Balloon-Expandable Stent System），用于治疗髂总动脉疾病。该病是一种会对患者下肢造成影响的外周动脉疾病（PAD），可发展为患者不断经历慢性疼痛、行走能力降低并可能导致永久性残疾。
雅培与安思泰来就CMV疫苗ASP0113的III临床试验达成合作
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，已与安思泰来（Astellas）旗下Astellas Pharma Global Development 公司，就ASP0113（TransVaxTM）的一项III期临床试验签署了一项合作协议。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
雅培第二代ARCHITECT睾酮检测试剂盒获CE标志认证
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，第二代ARCHITECT睾酮水平检测试剂盒（ARCHITECT 2nd Generation Testosterone Assay）获CE标志认证，该试剂盒具有更高的灵敏度及更好的临床应用性，能够在多个不同的患者群体及临床背景下准确地检测大范围的睾酮水平。
雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。
消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --一位知情人士透露，全球最大的制药商之一—雅培（Abbott）已提交了一份申请，将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称，此次收购规模，将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。 Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队于1996成立。
雅培（Abbott）进驻印度古吉拉特邦
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --继梯瓦（Teva）之后，总部位于伊利诺斯州、市值389亿美元的制药巨头--雅培（Abbott），计划通过其子公司Abbott India及拟建于Jhagadia的工厂，进驻古吉拉特邦（Gujarat）。该州政府一名高级官员透露，拟建工厂的投资约为360亿卢比，该工厂将用于生产雅培的保健产品。
雅培TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体获FDA批准
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体(intraocular lens，IOL)已获FDA批准，公司不久将在美国推出该产品，用于伴有角膜散光（corneal astigmatism）的白内障患者，矫正角膜散光。