FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。
服降糖保健品致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标
原标题 [服降糖保健品竟致呼吸急促 摩柯复合片涉汞砷超标 ] 近日，有网友在南网、奥一网问政平台上发帖反映，来自广东、湖南、贵州等地10多名患者实名举报北京福临天下生物科技有限公司研发销售的所谓的降糖食品“摩柯复合片”，并称在服用之后，出现手脚麻木、平衡失控、呼吸困难等症状，现已导致全国各地多人瘫痪。目前，部分患者正在北京、上海等地接受治疗。是“福临”还是“祸及”？本报记者对该事件进行了调查。
安进终止降糖药AMG 151临床开发
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）8月5日通知Array生物制药公司，已决定终止双方于2009年11月13日达成的合作及授权协议，该协议授予安进开发和商业化小分子葡萄糖激酶激活剂（glucokinase activator，GKA）项目（包括AMG 151）的全球独家权利。协议的终止，将于2013年10月5日起生效。
PLoS One&CMRO：2型糖尿病降糖治疗的研究
近日，有2项针对我国2型糖尿病患者降糖治疗的大型研究成果发表在国外知名期刊上： 我国2型糖尿病患者 应用人胰岛素或增加肝癌风险 上海交通大学医学院附属上海市第六人民医院贾伟平教授等开展的一项队列研究提示，接受人胰岛素治疗的2型糖尿病患者罹患癌症的整体风险虽未额外增加，但肝癌风险明显升高，其全因死亡和癌症死亡风险也增加。
中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。
勃林格殷格翰和礼来降糖药Tragenta扩大应用申请获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准扩大DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂Trajenta（linagliptin，利拉利汀）治疗适应症。
赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。
Diabetes：降糖药linagliptin可能减少中风后脑损伤
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --在小鼠中开展的一项研究中，瑞典卡罗林斯卡医学院的科学家们发现了一种新的潜在疗法，可能减少2型糖尿病患者中风后的脑损伤。所建议的药物已获批准用于2型糖尿病的治疗。然而，科学家们希望，这一新的研究成果，也可能开辟了减少其他中风高风险患者中风发作后脑损伤的可能性。该项研究已在线发表于Diabetes期刊。