PROpel III 期关键结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月
该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。
2023-02-20
基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者
目前，拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。
2022-06-02
乳腺癌治疗新时代，阿贝西利片用于治疗HER2-早期乳腺癌高危患者
乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症，据估计，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+, HER2-型，约占乳腺癌患者总数的70%。
2022-03-06
Nature Med：阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌的生物标志物
该研究评估了bTMB作为一线阿替利珠单抗单药治疗局部晚期或转移期IIIB-IVB非小细胞肺癌（n = 152）的预测性生物标志物。
2022-04-19
《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
2022-04-22
国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗指南（2022版）》，阿替利珠单抗免疫联合疗法首次纳入一线治疗
为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为，进一步提高肝癌治疗的总体疗效，原国家卫生部组织多学科专家经过充分研究与讨论，于2011年发布了《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》。其后，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授领衔的《规范》编写专家委员会先后在2017年、2019年、2021年进行了修订。
2022-02-28
礼来阿贝西利片再添新适应症！开创HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代
该适应症的获批基于一项随机多中心III期临床研究——monarchE的研究结果。该研究旨在验证阿贝西利联合标准内分泌治疗相较标准内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究共从38个国家603个中心入组了5637例患者，其中包括501例中国患者。
2022-01-06
转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期（rPFS）达到统计学意义和临床意义的改善。
2022-02-17