打开APP

《NEJM》发表有助于早诊早治的生物标志物

这项研究涵盖了AD发展的整个过程,并提供了来自真实世界观察的结果,阐明了生物标志物的时间演变规律,改变了沿用FAD外周标志物出现时间来套用SAD的现状,为抗AD新药临床试验设计带来了新的理念。

2024-07-16

STM:科学家发现了一个能挽救神经元死亡的新策略!

该研究证实了,阻断坏死性凋亡过程,不仅可以挽救神经元的死亡,还能在某种程度上改善小鼠的认知功能。

2024-11-12

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

长达22年的随访研究发现,高炎饮食与风险增加88%有关

要想老了之后患阿尔茨海默病等痴呆症的风险不过度升高,少吃高促炎食物或许是一种值得实践的饮食习惯。

2024-12-27

AD:48岁之前切除卵巢容易患?科学家发现,这可能与后海马体功能下降有关

作为首个探讨早期BSO对中年女性大脑功能以及联想记忆影响的研究,其结果证实,BSO与后海马激活降低有关。

2025-01-14

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

Alzheimers Dement:糖尿竟成“加速器”,第一年为关键干预窗口期

研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。

2024-08-01

Cell Genomics:结合孟德随机化与AlphaFold3发现蛋白标志物及其三维结构变化

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是全球痴呆症的主要原因,对患者造成认知、情绪及生活能力的全面退化,同时给家庭带来沉重的经济、心理和生活压力。尽管进行了大量的研

2024-12-11

FDA批准一款口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01