FDA批准了Biogen阿兹海默症新药，为近20年来首款！
美国食品与药品监督管理局（FDA）宣布了一则极具爆炸性的消息：已加速批准Biogen β淀粉样蛋白抗体aducanumab（Aduhelm）用于治疗阿兹海默症（AD）。这是自2003年以来FDA批准的首个AD疗法，也是全球首个靶向AD基本病理生理学的疗法。受该消息影响，Biogen股票大涨38%，市值高达596 亿美元，其aducan
Brain Behavior and Immunity：粪便移植探索菌群与阿尔茨海默病的联系
肠道微生物区系被证明与阿尔茨海默病(AD)β淀粉样蛋白(Aβ)病理的发生有关。由于将基于无菌小鼠的微生物区系研究结果转化为临床实践存在困难，在此，作者使用短期抗生素疗法来开发一种新的模型，该模型具有接近无菌状态并且不影响Aβ病理。3月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠经灌胃给予抗生素2周，使其接近无菌状态，然后接受16月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠的供体粪
Cell子刊：恢复miRNA的表达可挽救阿尔茨海默氏病的记忆缺陷
阿尔茨海默征作为老年前期和老年的中枢神经退行性病变，逐渐被大众熟知。目前我国大约有600万-800万名阿尔茨海默症并患者，在65岁以上的老年人群中的患病率约为3%-7%。但至今其发病原因尚不明确。在成人大脑中，存在于海马神经源生态位的神经干细胞维持着终生的神经产生功能。成年海马神经发生(AHN)在功能上与人类和啮齿动物的记
阿尔茨海默(AD)新药！美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab突破性药物资格(BTD)!
今年6月，Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批，是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。
近期科学家们在阿尔兹海默病研究领域取得的新成果！
《世界阿尔兹海默症2018年报告》显示，全球大约每3秒就有一位痴呆症患者，全球目前至少有5，000万痴呆患者，预计2050年这个数字将达到1.5亿；其中，有约60%-70%为阿尔兹海默症患者。截至2019年，中国阿尔兹海默症患病人数超过1000万，是全球阿尔兹海默症（AD）患者数量最多的国家。近年来，科学家们 在阿尔兹海默病研究领域进行了大量研究，本文中，小
FDA加速批准全球首个针对阿尔茨海默病明确病理机制新药
2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）通过加速批准途径批准 Aducanumab（Aduhelm）用于治疗阿尔茨海默病患者。在加速批准机制下，FDA会批准针对严重或危及生命的疾病、并有望带来显著优于现有疗法的治疗益处的新疗法。此项批准具有多方面的重要意义。
Nat Commun：科学家发现阿尔兹海默病患者机体大脑中血管减少的新型分子机制
2021年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --人类阿尔兹海默病（AD）大脑中会积累血管生成标志物，但与此矛盾的是，Aβ斑块周围的大脑微血管却在减少；近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Non-productive angiogenesis disassembles Aβ plaque-associated blood
Nat Commun：科学家发现阿尔兹海默病发病过程中负责摄入淀粉样斑块的小胶质细胞的关键基因特征
2021年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --小胶质细胞是大脑中的专业免疫哨兵细胞，其会对“陌生人”或危险信号作出反应，并帮助清除细胞和胞外碎片，帮助调节突触的可塑性、成熟和移除等，因此，小胶质细胞的功能对于大脑的生理过程至关重要；目前研究人员已经阐明了小胶质细胞在阿尔兹海默病发病过程中扮演的关键角色，然而并不清楚其分子和功能的多样性。阿尔兹海默病是一
Nature揭示改善阿尔茨海默症治疗关键途径
在寻求阿尔茨海默症（AD）疗法的过程中，一个流行的理论是，靶向大脑中的β-淀粉样蛋白毒性团块可以改善症状。其中一种抗淀粉样蛋白药物，Biogen和Eisai的阿杜卡尼单抗 (aducanumab) 在两项临床试验中显示出不同的减缓认知能力下降的疗效，而一些类似的候选药物未显示任何益处，这让许多人对这一策略产生怀疑。现在，一个由圣路易斯华盛顿大学科学家领导的研