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研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑

基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors,PEs)可同时实现任意碱基类型的精准替换,以及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成

2024-01-12

Cell:卵母细胞中的超级细胞,智胜毒性蛋白聚集,守护女性长期生育能力

这项研究开辟了一个有趣的未来研究方向——探索蛋白质聚集物的降解以及它们在卵母细胞中的调节问题是否可以解释女性年龄相关的生育能力下降问题。

2024-02-23

味之素(中国)与生物反应工程郭美锦教授团队在沪签署合作协议

味之素近年来积极支持中国生物医药行业,为中国市场提供高性价比的CHO细胞培养基;并于2022年在上海成立了CSC-SH,以此为依托向中国生物医药客户提供培养基方面的技术支持和技术服务。

2024-01-31

科研人员建立碱基编辑消除脱靶的通用策略

近日,中山大学生命科学学院李剑峰课题组在Nature Plants发表了题为“Split complementation of base editors to minimize off-target

2023-11-04

一篇Science论文+一篇Cell论文首次在真核细胞中发现固氮细胞

这两项最新的研究揭示了首个固氮细胞器——被命名为硝化质体(nitroplast)的实例。

2024-04-25

CELL RESEARCH:LRR 受体样激酶 ALR1 是一种植物铝离子传感

浙江大学生命科学学一团队发现了 ALR1(一种铝离子受体 LRR-RLK),并揭示了 ROS 介导的铝信号通路中从 ALR1 感知铝离子到 STOP1 中心调节器赋予铝抗性的所有后续步骤。

2024-01-31

杨辉团队开发两种不依赖脱氨酶的新型碱基编辑

这两种不依赖脱氨酶(deaminase-free,DAF)的新型碱基编辑器分别在大肠杆菌中实现C-to-A、T-to-A的碱基颠换编辑,在哺乳动物细胞中实现C-to-G、T-to-G的碱基颠换编辑。

2024-01-09

世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑来了!已成功编辑人类DNA,且免费开源

Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司,致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质,从而开发突破性药物和疗法。

2024-04-26

Nat Chem Biol | 李大力/王立人/曾凡一开发了高精准型的胞嘧啶碱基编辑

该研究在细胞系和人类疾病动物模型中证明了haA3A-CBEs在纠正各种序列背景下的致病性 SNVs方面的显著效率和精确性。

2024-04-07

迎接CRISPR 2.0时代:新一波基因编辑开始进入临床试验

2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞

2023-12-11