辉瑞JAK抑制剂tofacitinib在关键银屑病3期临床实验中达到一级实验终点
3月20日制药巨头辉瑞公布，其口服JAK抑制剂tofacitinib在2个关键3期临床实验中，作为一线疗法治疗中度至重度成人的，慢性斑块型银屑病（牛皮癣）均达到主要实验终点。
二甲双胍可降低糖尿病非吸烟者患肺癌风险
根据发表在Cancer Prevention Research杂志上的一项新研究证实：在患有糖尿病的非吸烟者中，那些服用糖尿病药物二甲双胍的人患肺癌的风险减少。
银屑病临床治疗重大里程碑，诺华重磅单抗Cosentyx获欧盟批准，系全球首个IL-17单抗
Cosentyx是全球首个白介素-17单抗，该药的上市，标志着银屑病临床治疗的重大里程碑，将为广大银屑病群体提供一个重要的一线生物治疗选择。
安进、阿斯利康斑块性银屑病新药击败Stelara ！但仍危机四伏！
安进和阿斯利康公司最近合作研发的药物再传捷报。两家医药巨头联合开发的治疗斑块性银屑病药物brodalumab在临床三期对比研究中击败了强生公司的畅销药物Stelara。
Graves病孕妇远离甲巯咪唑
患Graves病的孕妇，在妊娠早期应避免使用甲巯咪唑，丙基硫氧嘧啶（PTU）是一个很好的替代方案。对于不耐受PTU的Graves病孕妇，碘治疗是第三种选择，能够使胚胎病风险最小化。未来的指南，很可能会建议在怀孕前对Graves病进行确定性治疗。
诺华新药AIN457（secukinumab）在消除银屑病皮损方面有显著疗效
诺华日前公布的 AIN457（secukinumab）III 期研究的最新分析显示，无论患者的银屑病严重度如何，secukinumab 300 mg 治疗12周在消除银屑病皮损方面的疗效显着高于安慰剂组（p小于0.0001）1。
Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。
国际研究凸显为银屑病患者提供支持的需求
银屑病患者有孤立感、病耻感和焦虑感 丹麦哥本哈根2012年10月4日电 /美通社/ -- 利奥制药 (LEO Pharma) 进行了首项真正大范围的国际研究，包括定性和定量数据，研究银屑病的影响 研究结果显示，制约感、孤独感、病耻感和焦虑感对患者的生活造成了很大的影响；而且较诊断出的症状严重程度更重要 本周末在捷克共和国布拉格召开的第21届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 年会展示了