国产创新药市场前景可期，原基华毅获得华兴资本集团投资
由首都医科大校长饶毅教授创立的北京原基华毅生物科技有限公司（以下简称“原基华毅”）已于近日完成A轮融资。本轮融资由华兴资本集团、腾讯领投。据记者了解，未来原基华毅将深耕神经领域的新药与新技术研发孵化。在医药魔方官网的创投情报栏目中，可见“创新药”这一标签下的新崛起者“原基华毅”正处于前景可期的市场环境中。“事实上，不仅仅是饶毅，此前也已经有多位从事基础研究对
《科学》发现三种新细胞 让大脑构建起生物钟
今日，《科学》杂志刊登了来自索尔克研究所（Salk Institute）的一项新研究：Satchidananda Panda教授课题组在人体内找到了三种全新的细胞，并指出它们能探测光线强度，让大脑构建起生物钟的节律。索尔克研究所的新闻标题更为易懂——这三种细胞能让大脑区分白昼与黑夜。这些细胞有个很长的名字，叫做内在光敏视网膜神经节细胞（intri
罗氏固定剂量皮下组合Perjeta+赫赛汀媲美静脉制剂，给药只需5-8分钟！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议，每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。2019年第42届SABCS会议于近日在美国圣安东尼奥举行。此次会议上，罗氏（Roche）公布了乳腺癌III期临床研究FeDeriCa的新数据。研究显示，在符合资格的H
PNAS：研究表明生物钟影响免疫反应效率
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON /--根据《美国国家科学院院刊》最近发表的一项研究（The circadian clock of T CD8 cells modulates their early response to vaccination and the rhythmicity of related signaling pathways），生物钟影响免疫反应的效力。事实上，CD
30分钟给出检测结果 FDA批准首款埃博拉病毒快速诊断测试
日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病（Ebola Virus Disease，EVD）的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒（The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test）适用于已有EVD症状的潜在患者，以及疑似因EVD去世的患者尸体，旨在提供一种快速的
Neuron：新研究揭示压力与生物钟之间的关系
2019年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学医学院的一项新研究发现，适当的压力可以使昼夜节律时钟更好，更快地运行。 过去几十年的研究发现，我们的身体进化出一套称为生物钟的机制，该机制在内部驱动几乎每个细胞的节律，而昼夜节律时钟的活动受单元中各种信号的影响。 在发表在《Neuron》上的最新研究中，助理教授Ruifeng Cao博士等研究者们致力于细胞应激信号
只需5-8分钟！罗氏固定剂量组合皮下注射Perjeta+赫赛汀+化疗方案乳腺癌III期研究获成功！
2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示，在HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者中，与标准的静脉输注（IV）Perjeta（pertuzumab）+Herceptin（trastuzumab）+化疗相比，一种新的固定剂量（FDC）Perjeta+Herceptin皮下注射（SC）联合
FASEB J & Endocrinology：科学家阐明生物钟与肥胖及糖尿病之间的神秘关联
2019年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --在一天中的特定时间不吃饭是否会降低个体患肥胖或糖尿病的风险？外面的路灯会让你变胖吗？近日，一项刊登在国际杂志The FASEB Journal上的研究报告中，来自奥塔哥大学的科学家们通过研究阐明了糖尿病、肥胖与机体昼夜节律钟（生物钟）之间的关联。图片来源：CC0 Public Domain文章中，研究人员在实验室可控条件下分析了生物钟的干扰对小鼠的
治疗只需早15分钟 数万中风患者从中受益
影视剧中，经常有这样的场景，医生对患者家属说：“这个病人晚送来半小时，就没得救了。”危急重症的抢救确实需要争分夺秒。最近发表的一项有关中风的研究显示，只要治疗早开始15分钟，有些生命就有可能被挽救回来，有些人就可以避免残疾。生死攸关的15分钟这项研究由美国和加拿大的研究人员进行，发表在知名医学专业期刊《美国医学会杂志》（JAMA）。他们分析了6756名缺血性中风患者的数据。患者的平均年
给药只需5分钟！强生重磅CD38靶向抗癌药Darzalex皮下注射剂型在欧盟申请上市
2019年07月22日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份延伸申请（extension application），申请批准使用皮下注射（SC）剂型Darzalex (daratumumab)治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 该剂型采用了Halozyme公司的ENHANZE药物递送技术开发，配方中含有重组人透明质酸酶PH20