首个可口服的蛋白酶体抑制剂Ixazomib达到III期临床主要终点
Takeda公司宣布一项名为TOURMALINE-MM1的III期临床试验在预先设定的期中分析中达到了提高无进展生存期的主要终点。
安进蛋白酶体抑制剂Kyprolis三期临床错过一级终点，但依然有望上市
据报道安进蛋白酶体抑制剂Kyprolis （通用名carfilzomib）在一个名为FOCUS，共有315人参加的多发性骨髓瘤三期临床实验错过总生存率这个实验一级终点。这个实验比较Kyprolis和低剂量地塞米松在晚期多发性骨髓瘤病人的
磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核酸终于显示一定疗效
今天核酸药物先驱ISIS宣布其PTP1B反译核酸药物，ISIS-PTP1B，在一个糖尿病二期临床实验中显着改善糖化蛋白水平并降低体重。在这个92人的实验中，用药组比对照组在36周多降低0.5%的HbA1c。ISIS-PTP1B据称也显着降低体
Nature Biotechnology：如何正确选择特异性去乙酰化酶抑制剂
丹麦科学家通过定量质谱技术鉴定了不同赖氨酸去乙酰化酶抑制剂靶向的乙酰化位点特征，这项成果对于基础研究中如何选择合适的去乙酰化酶抑制剂，以及去乙酰化酶抑制剂在临床疾病治疗方面的应用具有重要指导意义。
芳香化酶抑制剂来曲唑或可治疗脑癌
近日，辛辛那提大学（UC）研究人员希望能够重新利用常用乳腺癌药物，来针对恶性原发性脑肿瘤如神经胶质瘤开展治疗，。 Pankaj Desai博士等人重新利用芳香化酶抑制剂（一类广泛应用于绝经后妇女乳腺癌治疗的药物），
JCI：蛋白抑制剂治疗颅骨和皮肤出生缺陷
近日，纽约西奈山医学院的研究人员发现头骨和皮肤患有一种罕见的遗传性疾病叫Beare-Stevenson cutis gyrata综合征（BSS）。利用小鼠模型，研究人员发现，通过抑制蛋白P38能够中断这种出生缺陷疾病的发展如颅或头骨骨骼过早融合、黑棘皮病、色素沉着的皮肤疾病等。
Nature：DNA甲基转移酶抑制剂或是顽疾的新希望
用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）方案治疗的弥漫大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的长期无病生存率是65%。然而，对于复发或难治性疾病的患者则前景堪忧。Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明，通过改进顽症病人的疗效，DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTI）可能是一条途径。
Nat Struct Mol Biol：开发更安全整合素抑制剂的蛋白结构基础
近日，马萨诸塞州总医院（MGH）为设计新的、更安全的整合酶抑制剂提供了结构基础，相关研究论文发表在Nature Structural & Molecular Biology杂志上，研究人员。整合素配体模拟抑制剂，该类具有治疗心脏病、癌细胞转移潜能。整合素是细胞表面上的受体蛋白，决定细胞是否附着到相邻的细胞和周围的细胞外基质。