我国科学家开发高效基因组序列分析工具
人类的疾病易感性和生理特征等常见性状的差异，往往由DNA序列变化造成，这些DNA片段缺失、增加、异位等变化被统称为遗传变异。全基因组关联研究（Genome-Wide Association Study，GWAS）是通过比对大量人群的遗传信息，利用统计学检测遗传变异和性状之间关联性的方法。西湖大学的研究团队开发了可用于百万级生物样本库的全基因组关联
Nature Immunology：提出抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法
抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput and high-dimensional singl
CANCER DISCOV：PD-L1(Atezolizumab)联合VEGF (Bevacizumab)阻滞治疗晚期恶性腹膜间皮瘤的疗效、安全性分析
近段时间，Kanwal Raghav教授及其团队针对恶性腹膜间皮瘤(MPeM)展开了相关研究，以评估PD-L1 (atezolizumab)和VEGF (bevacizumab)联合阻断(AtezoBev)的疗效和安全性。
英国卫生安全局初步分析：奥密克戎潜伏期窗口缩短，感染者中一半已接种疫苗
截至当地时间12月4日20时，英国新增75例感染奥密克戎变异毒株病例，使累计感染病例增至160例。据英国卫生安全局（UKHSA）的最新分析数据显示，对于奥密克戎变异毒株来说，感染和传染性之间的窗口可能更短。UKHSA官员说：“潜伏期的缩短增加了出国前检测的效力，因为它更有可能在旅行前发现阳性病例。”英国卫生大臣周六宣布，从12月7日凌晨4时起，航空公司将被要
基于关键基因靶向分析，确定miR-145-5p对足细胞毒性机制的新方法
MicroRNAs (miRNAs)正在成为一种有效的治疗药物。在检测miR-145-5p是否能减轻肾脏损伤时，作者意外发现，正常对照组小鼠细胞外囊泡中负载miR-145-5p可诱导蛋白尿和足细胞足突消失。
珀金埃尔默携手Honeycomb Biotechnologies推出用于单细胞分析的HIVE scRNAseq解决方案
日前，珀金埃尔默和Honeycomb Biotechnologies联合推出首个用于单细胞分离和分析的商业解决方案HIVETMscRNAseq。
河北疾控病毒所所长分析德尔塔变异株六大特点
辛集市新冠肺炎疫情防控工作第三场新闻发布会召开。河北省疾病预防控制中心病毒所所长、主任技师齐顺祥在会上说，对于群众的日常防护，要针对这次疫情特点来进行分析。德尔塔变异株传播速度快、体内复制快、转阴时间长，对疫情防控提出更大挑战。近期，国内多地出现新冠肺炎本土确诊病例。疫情防控工作严峻复杂，不能有丝毫松懈。齐顺祥介绍，德尔塔变异株具有六大特点：1.传播速度快；
大肠癌的全基因组分析表明，PHF19和TBC1D16是致癌的超级增强子
大肠癌是世界上最常见的癌症之一。尽管基因组突变和单核苷酸多态性已被广泛研究，但结直肠癌患者组织中的表观基因组状态仍然难以捉摸。