:临床二期试验表明Ibrutinib 对慢性白血病和套细胞淋巴瘤两种疾病有效
2013年6月20日讯 /生物谷BIOON/--发表在New England Journal of Medicine杂志上的两项临床试验结果表明，新药ibrutinib能够安全，有效的治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia ，CLL）和套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma ，MCL）两种疾病。
梯瓦新型非处方女性避孕药获得FDA批准在美上市
美国食品药监局（FDA）批准了梯瓦公司新型非处方女性避孕药在美国上市，该药为1.5mg可用于15岁以上的女性使用。 这种称为Plan B One-Step 的药物是梯瓦公司先前避孕药的升级版，而该药将成为首个在美销售的用于家庭避孕的药物。 梯瓦公司负责女性健康产品的副总裁马尔蒂说：“美国食品药监局此次的批准对于女性健康领域来说有里程碑式的意义。
DVS Sciences推出CyTOF® 2大量细胞计数仪和新款MaxPar®套盒
DVS Sciences, Inc.是一家私有的面向生物学研究的新型多参数单细胞分析仪和试剂的创新公司，公司5月6日宣布推出专用于同步高参数单细胞分析的新款CyTOF 2大量细胞计数仪和新款MaxPar套盒。 DVS Sciences® CyTOF 2系统发挥了大量细胞计数仪技术的优势，该技术同样是CyTOF大量细胞计数仪的成功及全球采纳的根基。
Cell：男用口服避孕药有望问世
一直以来，口服避孕药似乎只是女性的“专利”。美国研究人员研制一种抗癌药物时发现它具有成为男用避孕药的“潜质”，且不会产生令人不快的副作用。 或许今后，男性也可以通过每日或每周服用避孕药，与伴侣一同分担家庭计划的责任。 效果好 波士顿戴纳－法伯癌症研究所的詹姆斯·布拉德纳与休斯敦贝勒医学院的研究人员一起研制出这种名为“JQ1”的药物。
PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。
国内首套“帕金森健康操”诞生
上海2012年11月22日电 /美通社/ -- 近日，由帕友网携同中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组专家和康复科专家，为帕金森病患者量身打造的国内首套“帕金森健康操”在上海交通大学医学院附属瑞金医院正式向患者发布。此套“帕金森健康操”是现有帕金森病康复治疗的有益补充，能够帮助患者提升活动能力，延缓病程发展。
拜耳向欧盟提交透明版低剂量避孕贴上市许可申请
2012年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，在欧盟提交了一种新版透明低剂量避孕贴片（炔雌醇/孕二烯酮）的上市许可申请。 “一旦获批并推进市场，我们的避孕贴将为追求美学、便利、每周透皮应用低剂量激素的女性提供一种新的避孕选择，”拜耳CMO Flemming Ornskov说道。
迈兰推出口服避孕药Nordette28仿制药
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）宣布，乙炔诺孕酮炔雌醇片（Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol Tablets）简化新药申请（ANDA）获得了FDA的批准，该药为梯瓦（Teva）Nordette 28的仿制药。迈兰已即刻启动了药物的装运。
拜耳新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获欧盟批准
2012年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获得了欧盟委员会（EC）准予放行的积极决定，该药将在未来几周内获得欧盟各成员国卫生当局的批准。 Flexyess是首款具有灵活扩展方案的复方口服避孕药，可为女性提供个性化的个人期规划（personal period planning）。
诺华Sandoz在美召回10批次口服避孕药Introvale
6月5日，诺华（NVS）旗下山德士（Sandoz）公司网站公告称，由于包装顺序错误，将对10个批次的仿制避孕药Introvale进行主动召回。 Introvale的服用规则是，84片桃色活性片剂日服一次，连续服用12周，第13周服用7片白色无效片剂。但有消费者投诉，白色安慰剂药片却在第9周应服药的位置。