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Nature:揭示人类mtDNA拷贝数和异质的核遗传控制

在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所的研究人员探讨了与线粒体DNA(mtDNA)质性和核遗传学影响有关的几个相互关联的问题。他们全面阐述了mtDNA相互作用背后的分子机制及其对人类健康和进化的潜在影

2023-09-21

Nat Commun | 复旦大学丁琛/陈治宇通过血浆蛋白质谱揭示结直肠癌诊断和西妥昔单抗治疗反应的生物标志物多样

该研究揭示了不同生物标志物在肿瘤诊断、西妥昔单抗首疗程和多疗程治疗的初始和纵向疗效预测方面的异质性,可能最终有助于CRC的监测和干预策略。

2024-02-09

上海复旦大学舒易来团队开发了一种遗传性耳聋理想的小鼠模型

先天性听力损失是儿童中最常见的感觉障碍之一,超过一半的病例是由基因突变引起的。超过100个基因与综合征和非综合征性听力损失有关,包括常染色体显性基因座、常染色体隐性基因座、x连锁基因座和线粒体基因座。

2023-05-23

科学家开发新型结直肠癌粪便筛查方法,在45到49岁人群中灵敏高达100%

该研究发现新型mt-sRNA检测工具能准确识别年龄在45岁或以上的CRC和高危腺瘤患者,尤其在高危腺瘤的识别上,其表现要优于常规FIT检测,更重要的是,mt-sRNA在45至49岁的平均风险人群中依旧

2023-10-27

Nature:短暂地清除人类诱导多能干细胞的表观遗传记忆有望开发出更好的细胞疗法

诸如胚胎干细胞(ESC)和诱导性多能干细胞(iPS)之类的多能性干细胞是人体内的一种特殊细胞,可以变成任何其他类型的细胞。多能性干细胞具有巨大的医学潜力,目前利用多能性干细胞替代帕金森病等疾病中受损细

2023-08-31

剑桥大学:遗传性弥漫胃癌分子特征及其临床意义的研究进展

遗传性弥漫性癌症(HDGC)是一种常染色体显性癌症综合征,归因于CDH1内的种系突变,该种突变导致多达3%的胃癌。

2023-03-21

武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具,逆转遗传性失明

研究团队将先导编辑(Prime Editor)与无PAM序列限制的spCas9突变体SpRY相结合,构建了一种新的、通用型CRISPR系统——PESpRY。PESpRY可以被编程来纠正许多不同类型的基

2023-03-20

EMBO Reports:卜鹏程/杜俊峰合作发现结直肠癌初期异质建立的调控机制

这一研究表明结直肠癌肿瘤干细胞(CCSC)不对称分裂有助于早期ITH的建立。因此,靶向肿瘤干细胞的不对称分裂能够改变瘤内异质性(ITH)的组成,并有利于结直肠癌的治疗。

2023-07-04

如何远离“亚肠癌”? ---炎症肠病新疗法

抗炎联合酪酸菌制剂,消除IBD复发诱因

2023-05-18

Cell:概述研究和测试性别依赖遗传效应的最佳做法

表型的性别差异在健康和疾病的许多方面都很常见。尽管全基因组关联研究在提高对遗传变异如何促成复杂性状或疾病表现的理解方面取得了成功,但很少有人利用这些数据来研究潜在机制中的性别差异。

2023-05-29