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Nat Genet:全基因组关联性研究揭示12种人类精神疾病之间的遗传重叠特性

来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过进行全基因组关联性研究深入分析了12种常见精神疾病之间的基因重叠(genetic overlap),此外,研究人员还分析了12种常见精神疾病的多效性遗传发生率

2022-12-20

Cell子刊:鲍岚团队揭示m6A修饰lncRNA调控神经发育的分子机制

本研究揭示了神经元发育中lncRNA的m6A动态修饰通过稳定RNA结合蛋白调控mRNA翻译的功能。该研究加深了对于非编码RNA上m6A动态修饰功能和机制的理解

2022-11-23

《自然·遗传学》:迄今最大规模外显子水平研究发现阿尔茨海默病新风险基因!

在这项研究中,Henne Holstege团队首次在外显子水平上利用罕见变异报道了新的AD风险基因——ATP8B4和ABCA1,并且还对以往GWAS报道的风险基因

2022-12-19

Cell Rep:遗传易感性或能为致病菌打开大门来加速人类克罗恩病的发生

来自美国威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现,单一基因的改变或许会为有害肠道菌群打开大门,从而引发驱动克罗恩病的炎症,相关研究结果有望帮助临床医生更好地选择针对免疫系统障碍患者的靶向性疗法。

2022-12-13

科学家发现,碎片化睡眠会改变造血干/祖细胞的表观遗传修饰,加剧炎症反应,加速遗传漂变

本研究揭示了睡眠不足对造血功能和免疫系统产生长远影响的内在机制。

2022-10-20

Nature Communications:阐明细菌通过DNA硫化修饰激活SspE以抵御噬菌体侵染的结构与功能机理

近日,上海交通大学生命科学技术学院/微生物代谢国家重点实验室的吴更教授团队与武汉大学王连荣、陈实教授团队合作,阐明了链霉菌等细菌通过DNA上的磷硫酰化修饰激活细菌中SspE蛋白的核酸酶活性,对侵入细菌

2022-11-22

遗传编码膦配体及人工金属蛋白(酶)设计研究中获进展

该工作首次运用遗传密码子扩展(GCE)策略,将非天然的膦配体引入生命体系,进而发展了含非天然膦配体的人工金属蛋白(酶)的构建策略。

2022-12-01

绿茶提取物或会损伤携带特定遗传突变人群的肝脏健康!

来自美国罗格斯大学等机构的科学家们通过研究提供了首个可靠的线索表明,两种基因突变或许能帮助预测风险人群。

2022-12-12

系统研究无融合生殖杂交水稻的遗传稳定性

近日,中国水稻研究所基因组编辑及无融合生殖创新团队将无融合生殖杂交水稻材料繁殖至第4代,从植株表型、基因组、甲基化、转录组和亚基因组转录等层面比较了不同世代克隆材料,证实了无融合生殖杂交

2022-11-25