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礼来参投,种子轮融资2600万美元,RNA编辑初创瞄准眼科遗传病,可一次注射靶向数千种突变

两位创始人表示,与其他 RNA 编辑公司相比,我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变,这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。

2023-08-05

北卡团队确定80个心脑基因组位,助力多器官成像技术的应用

目前,生物统计学领域已经拥有多款统计分析方法和建模技术。这些方法背后的思路,或能用于 AI 领域中的数据分析和模型开发。

2023-07-26

复旦大学研究者们为腰椎间盘退变的治疗提供了一个潜在的有效治疗靶

腰部疼痛(LBP)是45岁以下患者活动受限的最常见原因,大约五分之四的成年人在生活中会经历LBP,给社会带来巨大的社会经济负担。腰椎间盘退行性变(IVDD)是临床上引起腰痛的主要原因。

2023-07-26

灵长类进化遗传领域取得突破

中国科学院昆明动物研究所牵头发起的灵长类基因组计划目前取得阶段性重要突破。

2023-06-05

科研人员揭示印缅区植物类群的东-西遗传分化格局

印缅区是世界生物多样性最为丰富的热点地区之一,复杂的地质气候历史,以及多样的地形地貌,可能是该地区形成生物多样性和高特有性的重要原因,并影响着生物类群的地理分布格局。然而,目前对印缅区生物多样性的形成

2023-07-04

《自然·神经科学》:厦大团队发现促进毒蛋白Aβ沉积的重要因子,有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶

该研究提出了一个可以穿透血脑屏障的AD的治疗新靶点。该团队表示,淀粉样蛋白产生神经毒性不再是Aβ的“独角戏”,而是Aβ和B2M的“双人舞”!

2023-07-28

北大/首医团队在肠菌中发现抗糖尿病靶,虽同为DPP4但作用与人体不同,或可解释治疗差异

由此可见,肠菌对疾病的参与程度还真是很深,说不清还有其他的疾病中存在DPP4类似的情况,找到这些同工酶并开发出相应的抑制剂,或许是肠菌移植之外的一种新破局方法。

2023-08-07

《神经元》:γ分泌酶抑制剂为何不能解决阿尔茨海默病痛?斯坦福科学家发现,长期抑制γ分泌酶会通过降低神经元胆固醇水平损害突触功能

这项研究确认了γ分泌酶在神经元中的特异性作用,并在PSEN1与胆固醇代谢以及ApoE之间建立了机制关联。遗憾的是,研究并未寻找到γ分泌酶作用的具体底物,也并未提供与AD发病机制相关的直接证据。

2023-08-17

科学家识别出了能指示人类多发性硬化症严重程度的首个遗传标志物

来自国际多发性硬化症遗传学协会的科学家们通过对超过2.2万名多发性硬化症患者进行研究发现了首个与快速疾病进展相关的遗传突变,其或许会随着时间的延续让患者丧失运动能力和独立性。

2023-07-25

Cell Death and Disease: SHP-1是治疗IPF的可用药靶

特发性肺纤维化(IPF)是一种快速、进行性和致命性的纤维化疾病。它的特征是呼吸困难和肺功能进行性恶化。

2023-06-23