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碳酸司维拉姆片非透析高磷血症适应症新纳入国家医保目录,提升患者生存率

多项研究证明,司维拉姆可显著改善非透析慢性肾脏病高磷血症患者的远期预后,包括延缓进入肾脏替代治疗、减少全因死亡率及心血管事件风险。

2023-01-18

美国FDA授予阿斯利康Lokelma(环硅酸锆钠散)快速通道资格:降低慢性透析患者心血管结局!

Lokelma是一种新型口服降钾药物,已在中国批准上市,用于治疗成人高钾血症。

2021-11-18

科学家发现可减轻腹膜透析损伤的透析液新成分

   腹膜透析可用于终末期肾病患者治疗,在患者腹膜完整时清除患者体内多余液体、代谢废物和尿毒症毒素。但是由于高渗的腹膜透析液可引起间皮细胞的细胞毒性,导致腹膜纤维化和血管生成,进而进行性损害腹膜完整性和内环境稳定,制约了腹膜透析的临床使用。近日,奥地利研究人员在《Science Translational Medicine》杂志

2021-10-24

口服NHE3抑制剂tenapanor 3期研究:有效降低肾脏病透析患者血清磷,复星医药引进中国!

tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物,复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。

2021-09-06

美国FDA拒绝批准NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷,复星医药引进中国!

tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物,复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。

2021-07-31

诺维乐®新适应症在华获批,用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗

 2021年7月20日,赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺维乐®(碳酸司维拉姆)适应证扩展的申请,即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂,新适应证的获批,标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用,

2021-07-27

NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷在美国监管遭遇挫折,复星医药引进中国!

2017年12月,复星医药获得了tenapanor在中国的独家授权。

2021-07-24

英国研究表明骑自行车运动可改变透析患者的心脏健康

  由英国肾脏研究慈善机构和英国国家卫生研究所支持的莱斯特大学生物医学研究中心的一项新研究表明,在透析过程中加以中等强度的自行车运动可以大大改善肾衰竭患者的心脏健康,并为英国医疗系统节省大量资金。该研究结果发表在国际肾脏病杂志上。对于患有肾功能衰竭的人来说,透析是一种挽救生命的程序,可以从体内清除废物。透析会导致心脏长期瘢痕形成,随着时间

2021-04-27

首个治疗血液透析患者瘙痒的药物!外周κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva获美国FDA优先审查!

Korsuva将成为第一款治疗血液透析患者瘙痒的药物。

2021-03-09

CMAJ:透析患者新冠死亡风险更高

安大略省一项新的研究发现,接受长期透析的人死于COVID-19的可能性几乎是死者的4倍,因此应当应优先接种疫苗。

2021-02-05