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素史克埃博拉疫苗I期成功

该疫苗通过I期临床安全性测试且耐受性良好,在所有20例志愿者中均诱导了免疫反应,高剂量疫苗组诱导的免疫反应与动物实验中抗埃博拉感染的免疫反应相媲美。

2014-11-28

默克雪诺、ICR与Wellcome Trust合作开发新型抗癌药物

制药巨头默克雪兰诺公司最近宣布将与英国癌症研究中心(ICR)和Wellcome Trust合作进行相关抗癌药物的研究。

2014-10-08

FDA批准葛素史克Promacta新适应症

FDA批准GSKPromacta用于对免疫抑制疗法反应不足的重型再生障碍性贫血的治疗。

2014-08-29

素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

GSK和辉瑞三合一HIV药物Triumeq获FDA批准,该药是ViiV首个基于Tivicay的HIV复方片,此前分析师曾预测,到2016年Tivicay将成主流HIV抑制剂。

2014-08-29

一年连中四元——葛素史克哮喘新药Arnuity Ellipta获FDA批准

GSK呼吸管线收获颇丰,一年内连续4种新药获FDA批准,同时正在开发COPD三联疗法,意在进一步扩大呼吸领域的领先优势。

2014-08-23

素史克开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段

葛兰素史克开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段

2014-08-15

默克雪诺启动抗PD-L1免疫疗法II期临床研究

默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法MSB0010718C II期研究。MSB0010718C是一种单抗,通过靶向结合PD-L1分子,阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复抗肿瘤T细胞反应,抑制肿瘤生长。

2014-07-31

推出Paraplatin(伯尔定注射液)仿制药

迈兰推出卡铂注射液(Carboplatin Injection),该药为百时美施贵宝品牌药Paraplatin(伯尔定注射液)的仿制药,用于卵巢癌的初始治疗。

2014-06-10

素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请

葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请,寻求批准用于哮喘的治疗。该药为每日一次的吸入性疗法,已于2013年获FDA批准用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。

2014-07-01

伯西(Ranbaxy)生物仿制药开发提上日程

2012年7月10日,兰伯西(Ranbaxy)CEO Arun Sawhney周二表示,截止2015年将在印度推出至少3种生物技术药物的仿制药,主要是癌症治疗药物。Sawhney称,Ranbaxy需要开发具有高科技的药物,来保持其在全球仿制药行业中的地位。 Sawhney表示,Ranbaxy将于明年开始在印度推出癌症治疗药物的生物仿制药,同时在接下来的1到2年内在该国推出至少2种生物仿制药。

2012-07-11