Nat Genet：日本研究人员发现日光过敏症致病基因
日本一个研究小组日前宣布，他们发现紫外线敏感性综合征的一个致病基因，这一发现将有助于今后弄清人的皮肤被晒伤的机制，从而研究出相关防晒伤的新方法。该成果已于4月1日在线刊登在《Nature Genetics》上。
Mucosal Immunol：研究人员找出过敏性疾病新的调控基因
辛辛那提研究人员在过敏反应的发生机制上有了新的突破，他们已鉴定了调控一重要免疫激素——白细胞介素（IL-13）的遗传物质。 辛辛那提儿童医院医学中心的科学家说，这一发现为开发新的分子靶向治疗过敏性疾病提供了可能性。
：肠道细菌控制过敏症？
嗜碱性粒细胞发育、循环流通的嗜碱性粒细胞群体和与嗜碱性粒细胞相关联的TH2细胞的共生调控模型。 100万亿多个细菌细胞生活在每个人的肠道内，比人体本身所拥有的细胞数量多10倍。
泰邦公司人类纤维原蛋白临床研究获SFDA批准
山东泰邦制药公司的人类纤维原蛋白获得国家食品药监局（SFDA）批准，用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足的临床研究。 公司将开展III阶段临床研究，用于评估其药效。 人体纤维原蛋白用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足患者，这些患者都有严重的的肝损伤、肝硬化、弥漫性血管内凝血障碍及凝血障碍。 山东泰邦制药是中国生物制品公司间接全资子公司。
梯瓦（Teva）抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准
2012年3月26日，梯瓦（Teva）公司周一宣布，FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症（nasal allergy symptoms）的治疗。 Qnasl是每天一次的"干性"喷鼻剂，是通过气溶胶递送至鼻内，而不是通过水溶液或"湿性"喷雾。Qnasl是处方药，将于4月份上市，该药已被批准用于12岁及以上患有季节性过敏或常年过敏患者。
JACI：食物过敏可加剧儿童哮喘
302例美国患儿的分析结果显示，合并食物过敏的哮喘患儿需要使用控制药物和住院治疗的几率，显著高于无食物过敏但哮喘病情相似的患儿。波士顿儿童医院的James L. Friedlander博士在美国过敏、哮喘与免疫学会(AAAAI)年会上报告，食物过敏在城市中心社区的哮喘患儿中“相当普遍”，城市中心学校儿童哮喘研究的受试者中约1/4存在食物过敏。
J Alle Clin Immun：新型检测花生过敏的方法
近日，来自墨尔本大学等处的研究人员发现了一种可以精确检测花生过敏的方法，这种新型的检测方法比一般传统的检测方法更为简便有效，而且可以最大限度的减少过度诊断给患者带来的伤害，目前，主要是用口部食物的检测方法（oral food challenge）来检测花生过敏症，这种方法受到一定程度的限制，而且耗时耗力，对患者可以带来明显的过敏性反应。
PNAS：非转基因原态人类胚胎干细胞研究获进展
来自华盛顿大学的研究人员报道了非转基因，初始原态人类多能干细胞的产生，并详细介绍了两种实验方法路径，这将有助于干细胞多能状态的基础研究和临床研究。
FDA审查员：赛诺菲过敏药Nasacort AQ可非处方使用
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息，FDA审查员称，赛诺菲（Sanofi）过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ足够安全，可非处方使用。目前Nasacort AQ需要处方使用。FDA顾问委员会将于周三决定是否建议批准Nasacort AQ作为非处方产品，该药用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。