全球首个且唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®在中国获批
2022年1月26日,百时美施贵宝宣布,旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®(通用名“注射用罗特西普”)通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序,获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血(后称“β-地贫”)成人患者,成为十余年来中国首个获批治疗地贫的创新药物。
2022-01-26
转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展,利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,与目前的标准治疗阿比特龙相比,无论同源重组修复(HRR)基因突变状态,影像学无进展生存期(rPFS)达到统计学意义和临床意义的改善。
2022-02-17
信达生物/礼来达伯舒®+达攸同®方案疗效显著:总缓解率34%,疾病控制率78%!
该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效,而且还发现了预测疗效的生物标志物,为更个性化的治疗奠定了基础。
2022-01-23
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx第二项3期临床研究成功!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17,已被批准治疗斑块型银屑病,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。
2022-01-22
日增新冠病例数达135万例!且新增病例数仍持续增加
2022年1月11日(周二),美国报告了周一新诊断的新冠病例数,再次突破,达135万例!尽管如前,周一报告的病例中可能包括有周末漏报的病例,但这一数字仍然令人震惊。且美国的新诊断病例数仍在持续增高,未达拐点。但美国和英国真实世界的数据也仍然显示,尽管新诊断的病例数激增,但住院数增高的幅度却低很多;而单日病死人数较前变化不大。在这一背景下,WBUR的On Po
2022-01-13
Nant癌症疫苗三线治疗:总生存期达6.3个月,是历史生存数据的2倍!
PD-L1 t-haNK研究结果验证了这样一个理论:通过协调NK/T细胞,无需大剂量化疗提高胰腺癌生存率!
2022-01-21
赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)2项3期临床获得成功:显著减轻瘙痒和皮损!
Dupixent是第一种也是唯一一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物,证实了靶向IL-4和IL-13(2型炎症的关键和中心驱动因素)治疗瘙痒和皮损的潜在益处。
2022-01-20