辉瑞新型血友病长效疗法国内申报上市
2023年12月，marstacimab的生物制剂许可申请（BLA）获得了FDA和EMA的受理。其中，FDA将PDUFA日期定在2024年Q4，EMA预计在2025年Q1做出审批决定。
2024-08-17
诺华高管将履新辉瑞肿瘤商业化负责人
现任辉瑞肿瘤部门商业总裁Suneet Varma在这家制药巨头工作15年后决定退休。辉瑞首席肿瘤学官Chris Boshoff上周五在LinkedIn上宣布了这一举动。
2024-07-03
辉瑞2024H1：总营收282亿美元，肿瘤业务增长23%
2024上半年，辉瑞的一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准用于B型血友病成人患者，欧盟委员会也基于BENEGENE-2研究结果授予Beqvez有条件上市许可。
2024-08-08
辉瑞2024Q3：肿瘤业务增长31%，上调全年收入指引
2024-11-07
辉瑞继续推进口服GLP-1开发
该研究是一项随机、开放标签临床试验，旨在评估Danuglipron口服速释制剂和口服缓释制剂在健康成年人中的药代动力学和安全性。研究结果表明，新的制剂配方可使Danuglipron实现每日1次给药。
2024-07-16
辉瑞他拉唑帕尼联合恩扎卢胺治疗mCRPC III期研究达到OS终点
2024-10-12
辉瑞撤回已上市的镰状细胞病治疗药物，曾斥资54亿美元收购
Oxbryta是一款每天一次的口服药物，通过增加血红蛋白对氧气的亲和力，抑制导致溶血和溶血性贫血的镰状血红蛋白聚合以及由此产生的红细胞镰状化和红细胞破坏过程，从而发挥治疗作用。
2024-10-01
携手共创 健康中国——辉瑞携30+突破创新产品震撼登场第六届进博会
在辉瑞，我们通过科学和全球资源为人们提供治疗方案，以延长其生命，显著改善其生活。在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中，辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。
2023-11-09