打开APP

Nature:在1/2期临床试验中,辉瑞公司的新冠肺炎mRNA候选疫苗在人体中引发强效的免疫反应

2020年8月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国辉瑞公司的研究人员报道,一种基于前沿RNA 基因技术的候选疫苗在一项早期临床试验中表现出强效抵抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的迹象。这种称为BNT162b1的候选疫苗在参与者中引发了强烈的免疫反应,而且这种免疫反应随着剂量水平的增加而增加,此外注射第二剂也会增加这种免疫反应。相关研

2020-08-17

辉瑞和吉利德签署一项多年协议:在美国工厂生产、供应瑞德西韦!

今年7月,美国政府买断瑞德西韦3个月供应,引起英国欧盟加拿大强烈抗议。

2020-08-08

贝达药业恩沙替尼一线治疗ALK阳性肺癌3期临床:疗效击败辉瑞Xalkori!

恩沙替尼一线数据全球惊艳亮相 全线守护ALK阳性患者。

2020-08-10

辉瑞与默克Bavencio+Inlyta组合疗法获英国NICE批准!

Bavencio与Inlyta具有互补作用机制,针对癌症生长的2个关键通路。

2020-08-03

辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena III期临床成功:疗效击败一代Xalkori!

Xalkori是辉瑞推出的全球首个ALK靶向药,是第一代ALK抑制剂。

2020-08-06

辉瑞舒坦明(克立硼罗):首个非激素外用PDE4抑制剂,获国家药监局批准!

今年6月,赛诺菲达必妥(Dupixent)在中国批准上市,治疗成人中重度特应性皮炎(AD)。

2020-08-02

辉瑞/BioNTech 2款在研mRNA疫苗获美国FDA授予快速通道资格!

2款疫苗分别编码优化的SARS-CoV-2受体结合域(RBD)抗原和全长棘突蛋白(S)抗原。

2020-07-15

辉瑞白血病药物Daurismo获欧盟批准

辉瑞日前宣布,欧盟委员会已批准其Hedgehog通路抑制剂Daurismo(glasdegib),与低剂量化疗药物阿糖胞苷(LDAC)联用,用于新诊断(无论新发或继发)的、不适合接受标准化疗的急性髓系白血病(AML)成人患者。辉瑞国际肿瘤开发市场区域总裁Masum Hossain表示:“急性髓系白血病的护理标准是强化化疗,但是对于许多老年人和在接受诊断前有一

2020-07-04

辉瑞/BioNTech新冠疫苗1/2期结果积极 中和抗体水平超康复患者

辉瑞(Pfizer)和BioNTech宣布,双方联合开发的基于mRNA的新冠病毒疫苗在1/2期临床试验中取得积极结果。在接受两次疫苗接种后,接受10 μg和30 μg剂量疫苗的志愿者体内新冠病毒中和抗体滴度分别达到康复患者血清水平的1.8和2.8倍。这一临床试验的初步结果同时在预印本网站medRxiv上发表。这款名为BNT162b1的mRNA疫苗是两家公司目

2020-07-03

辉瑞Hedgehog通路抑制剂Daurismo获欧盟批准!

Daurismo通过结合并抑制Smoothened(SMO)蛋白,来抑制Hedgehog信号通路。

2020-07-01