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Sci Tech Advan Materi:揭示新型人工骨支架可治疗骨损伤及弥补骨移植物缺陷

近日,来自韩国的研究者开发出的人工骨支架可以增强骨损伤的治疗并且可以弥补骨移植物所带来的缺陷。一般来讲,骨移植物需要特定材料来移植进入病人体内,人工移植使其更加容易和低风险,并且可以提供人工支架以支持骨生长。然而,发明出理想的特定材料比较困难,天然骨的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择,而且天然支架由于其疏松多孔,允许骨细胞向内生长。

2012-11-18

JAMA:研究揭示H1N1疫苗接种后的出生缺陷及神经系统疾病的风险

芝加哥–据7月11日刊《美国医学会杂志》JAMA上的两项研究披露,在检测接种A型流感(H1N1)疫苗后不良后果风险的研究中,在子宫内接触该疫苗的婴儿的严重出生缺陷、早产或胎儿生长受限风险没有明显的增加;而在另外一项研究中,研究人员发现在疫苗接种后的4-8周中,成年人的神经系统疾病和格林-巴利综合征的罹患风险会有小幅的增加。

2012-11-18

Science:小分子可刺激小鼠软骨再生

4月5日,国际著名杂志Science在线刊登的一项新的研究报告中称,一种叫做kartogenin的小分子可在小鼠中刺激软骨的再生。这些发现提示,该分子可以成为一种针对骨关节炎的新的以药物为基础的疗法;骨关节炎是一种以慢性关节疼痛和能力丧失为特征的普遍的退行性关节疾病。位于健康和有病关节中的间充质干细胞是多能成体干细胞,它们有分化成为各种细胞类型的能力,人们怀疑其参与软骨的修复。

2012-11-18

Brain:研究发现引发癫痫的遗传缺陷

2013年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,研究人员已经发现了癫痫综合征背后的一种致病基因,该基因也可能在其他特发性(基因引起)癫痫中发挥重要作用。 随着所谓的“下一代测序”的运用,基因的改变可以在几天之内被识别,研究确定癫痫中CNTN2基因是有缺陷的。 研究团队调查了一个埃及家庭,其中5个孩子患有癫痫,儿童患有一个特定的癫痫综合症。

2013-04-18

PLoS ONE:揭示基因缺陷诱发孤独症的分子机制

2012年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自加州大学戴维斯分校精神研究所的研究人员发现了一种缺陷性基因如何引发大脑改变,进而导致产生孤独症的非典型社会行为。这就为开发治疗孤独症的药物提供了一个新型的靶点。相关研究成果刊登在了8月10日的国际杂志PLoS One上。 前期研究表明在孤独症儿童中,这种基因是缺陷的,但是其在大脑神经元上的效应却不得而知。

2012-11-18

PNAS:叶酸代谢关键酶的缺失或引发新生儿神经管缺陷

2013年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际著名杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中,来自得克萨斯大学的研究者通过研究发现,在胚胎发育阶段,在叶酸代谢途径中关键酶的缺失会引发胚胎神经管的畸形出生缺陷。

2013-01-19

Cell Transplant:干细胞疗法有望治疗头部和口腔缺陷和损伤

在首次人类研究中,研究人员发现相比于传统的骨再生治疗方法,利用干细胞再生颅面组织---主要是骨---更快速、更加有效而且侵入性更小。来自美国密歇根大学牙科学院和密歇根口腔健康研究中心的研究人员与Aastrom生物科学公司在一项临床试验中开展合作:这项临床试验涉及24名牙齿拔出之后接受颚骨重建( jawbone reconstruction)的病人。

2012-11-18

AJHC:科学家发现一种新代谢疾病的基因缺陷

2013年9月8日讯 /生物谷BIOON/--近日,一个包括Colorado大学医学院和儿童医院研究人员在内的国际研究小组科学家已经发现了一种新的疾病,这种疾病与机体无法处理维生素B12相关。 这种疾病是罕见的,但可能是毁灭性的。遗传学家Tamim Shaikh博士说:患此种罕见疾病的人不能正确处理维生素B 12 。这些人会有严重的健康问题,包括发育迟缓,癫痫,贫血,中风,精神病和老年痴呆症等。

2013-09-08

Science :耳缺陷与多动症行为有关

新的小鼠研究显示,内耳中的一种遗传缺陷可能会造成具有严重听力丧失的儿童的多动症行为。从前对儿童多动症的解释主要着眼于那些很难确认的社会-环境因素。这些发现为多动症可能有神经生物学的基础——而这开启了发现治疗新标靶的可能性——提供了早期的证据。Jean Hébert及其同事在年幼小鼠的内耳中通过敲除一个在耳中表达的被称作Slc12a2的基因而制造了耳蜗缺陷。

2013-09-06

JCO:遗传性基因缺陷影响乳腺癌患者生存

2012年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --近日,研究人员发现一种遗传性基因(CHEK2*1100delC)缺陷会影响一些乳腺癌妇女的生存几率。这种遗传性基因缺陷也增加了妇女罹患二次乳癌的风险。该研究成果发表在本周的Journal of Clinical Oncology杂志上。 英国癌症研究中心科学家发现,CHEK2*1100delC缺陷或雌激素受体阳性的乳腺癌女性更可能死于这种疾病。

2012-12-13