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研究揭示多倍体小麦亚基因组特异转座子介导穗发育可塑性

普通小麦(Triticum aestivum,AABBDD)是经过两次杂交事件形成的异源六倍体,融合了三个二倍体祖先不同的特性,具有强大的可塑性和环境适应能力,成为广泛种植的主粮作物。

2023-11-25

照亮黑暗基因组:ROME发布首个临床前数据,靶向非编码RNA,治疗红斑狼疮

几十年来,药物发现只专注于人类基因组中编码蛋白质的基因,而这部分基因只占整个基因组的2%。

2023-11-22

2024华东医学实验室智慧建设大会

在我国智慧医院建设的大背景下“2024华东医学实验室智慧建设大会”  将于2024年3 月 2-3 日在上海盛大开幕,本次大会将邀请业界权威重磅专家深入探讨产业前沿趋势, 展示实践成果!

2023-09-06

基因疗法龙头进行战略重组

2023年10月5日,基因治疗领军企业uniQure宣布进行战略重组,以减少运营费用和支持多个临床阶段项目的进展。主要措施包括:减少28%与核心产品Hemgenix生产无关的劳动力,约114个职位;总

2023-10-09

一种罕见的基因突变可以预防阿尔茨海默病

研究人员将新发现的RELN基因变体命名为RELN-COLBOS,它为信号通路提供了新的见解,可以保护患者免受阿尔茨海默病的侵害。

2023-11-13

Cancer Discov:新研究表明破坏SUV39H1 基因有望改善CAR-T细胞疗法的抗癌效果

CAR-T 细胞疗法是一种强大的免疫疗法,它已开始彻底改变癌症治疗。这种细胞疗法由纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)首创,涉及对患者的T细胞进行基因改造,使之能够识别并攻击癌细胞。然后,这些CAR-T

2023-11-28

数据驱动的水库抗生素抗性基因研究获进展

尽管数据驱动路径所支撑的60个水库ARGs污染和风险研究,与单个或局地若干水库研究相比,已有较大尺度的科学发现,但并不意味着上述结论已具有普适性。

2023-11-06

Nat Commun:我国科学家开发出微型化的Cas13,有望简化基因编辑

CRISPR-Cas 在治疗和治愈人类疾病方面大有可为。科学家们可以通过腺相关病毒(AAV)载体将CRISPR元件导入大量哺乳动物细胞,这是为数不多的方法之一。AAV载体很小,因此很难将大型 Cas

2023-11-20

人造子宫,计划开启首次人体实验,我们准备好了吗?

该研究团队正在寻求监管部门的批准,对他们一直在动物中测试的设备进行首次人类临床试验,该设备名为——新生儿宫外发育环境(EXTEND)。研究团队强调,该技术的目的不是支持从受孕到出生的整个过程,而是用来

2023-09-27

NEJM:每25人中就有1人携带与寿命缩短相关的基因

来自deCODE Genetics公司等机构的科学家们发表了一项关于冰岛人口检测到可操作的基因型与其寿命之间关联的研究,相关研究结果或能促进冰岛政府宣布在全国范围内开展精准化的医疗服务。

2023-11-15