罗氏皮下注射剂型赫赛汀获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月2日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（subcutaneous Herceptin，Herceptin SC）获欧盟委员会（EC）批准，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
赛默飞蛋白质组学解决方案
随着人类基因组计划的完成和功能基因组时代的到来，蛋白质结构与功能研究越来越重要，蛋白质组学、生物信息学等相关学科已逐渐成为生命科学的前沿。 赛默飞世尔科技为蛋白质组学研究提供包括创新的化学试剂、高效的分离产品、领先的色谱质谱技术、以及蛋白质组学数据处理软件产品的最先进和完整的解决方案，帮助科学家们大幅提高研究工作的效率，更有信心地面对蛋白质组学研究的挑战。欲了解更多赛默飞蛋白组学应用。
Blood：陈赛娟等发表大样本急性髓细胞白血病分析结果
陈赛娟院士领导的研究组日前在《血液》（Blood）杂志发表了对1185例急性髓细胞白血病（AML）基因突变检测和预后相关性的研究结果。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。 急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。
我国参与一项全球性他汀类药物临床试验
近日,有学者在中国心脏大会“牛津—阜外心血管病研究热点论坛”上披露,我国将参与他汀类药物控制心血管发病风险相关的全球大规模多中心药物临床试验。 中国医学科学院阜外心血管病医院中国牛津国际医学研究中心主任蒋立新教授说,该全球大规模多中心药物临床试验是由牛津大学设计并组织实施的胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂Anacetrapib相关研究,即将在全球范围内遴选医疗机构开展大规模多中心临床试验,该试
罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照
赛百味面包含鞋底成分 添加剂秘密浮出水面
华润双鹤牵手美国赛金经销孤儿药
从华润双鹤（600062.SH）内部人士获悉，公司目前已与美国赛金制药签订枸橼酸咖啡因注射液和口服液经销协议，补充公司儿科和营养类产品线，未来双方有望展开更多合作。国家药品审评中心审评概述显示，枸橼酸咖啡因制
罗氏放弃赫赛汀在印度的专利 仿制药有缺陷
GE医疗收购赛默飞世尔科技公司旗下业务部门
3月24日（美国东部时间），GE医疗生命科学部总裁兼首席执行官Kieran Murphy发表致全球客户的一封信，宣布该公司已经完成了对赛默飞世尔科技公司旗下业务部门的收购，目前有3项业务并入到GE医疗生命科学部。