BMJ：科学家警告他汀类药物有增加患糖尿病的风险
2013年5月27日讯 /生物谷BIOON/--一项发表在BMJ杂志上演研究论文称高效力的他汀类药物治疗（尤其是阿托伐他汀和辛伐他汀）可能会增加患糖尿病的风险。 他汀类药物是预防心血管事件最广泛的处方药物。虽然耐受性良好，最近已有研究提示药物使用与新发糖尿病有关联。一项试验表明，瑞舒伐他汀服用后糖尿病的风险增加了27％，而另一个研究发现服用普伐他汀患者糖尿病风险降低30％。
百奥赛图制备基因敲除大鼠研发成功
北京经济技术开发区网站2013年2月22消息称：日前，百奥赛图基因生物技术有限公司利用TALEN制备基因敲除大鼠的技术研发成功，这也是世界上最早利用该技术成功敲除大鼠基因的案例之一，在小鼠敲除敲出世界速度之后，在大鼠敲除上将中国生物技术带进世界前列。 对于大鼠将为公司带来的经济效益，沈月雷表示非常可观，"不仅仅是经济上的，还有一些正面的对公司有重大意义的影响。
复星医药成员企业并购赛诺康 心血管战略品种产业链的整合加快
上海 2013年1月16日电 /生物谷BIOON/ -- 近日，复星医药旗下江苏万邦生化医药股份有限公司（简称"万邦医药"）与枣庄睿诚生物化工有限公司（下称"睿诚"）在徐州签订协议，万邦受让睿诚所持有的51％的枣庄赛诺康生化股份有限公司（下称"赛诺康"）的股权。 制药业务是复星医药战略发展的核心。
FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗mCRC
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天宣布，FDA已批准将安维汀（Avastin，贝伐单抗）与基于氟尿嘧啶类药物伊立替康或奥沙利铂的化疗方案联合用药，用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。这标志着现在患者可以选择使用Avastin+含伊立替康或奥沙利铂方案，用于转移性结直肠癌的一线治疗。
国家药监局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书
根据不良反应监测结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对甲磺酸瑞波西汀制剂的说明书进行修订，增加相关安全性内容。 国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理部门通知行
赛金制药推出新款亚叶酸钙注射液
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --美国赛金制药（Sagent Pharmaceuticals）宣布，推出一款新的亚叶酸钙注射液（Leucovorin Calcium for Injection ），用于对口服疗法无响应的巨幼细胞性贫血患者的治疗。
利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
罗氏III期HERA数据再次确认赫塞汀治疗乳腺癌1年最为理想
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）与国际乳腺组织（BIG）今天公布了III期HERA试验的最终结果，证实了为期1年赫赛汀（Herceptin，曲妥珠单抗）治疗，仍然是早期HER2阳性乳腺癌的标准护理。这些数据表明，接受为期1年的赫赛汀治疗，与2年的赫赛汀治疗，在疾病无进展生存期方面没有差异，达到了研究的次要终点。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
诺华维格列汀（vildagliptin）斩获CHMP 2个积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布了有关GalvusR（vildagliptin，维格列汀）和EucreasR（vildagliptin+metformin，维格列汀+二甲双胍）新适应症的2个积极意见...