赛诺菲称多发性硬化症药物teriflunomide能够降低复发率
2012年6月1日，赛诺菲（Sanofi）周五表示，一项试验发现，与安慰剂相比，每日剂量的多发性硬化症药物teriflunomide能够将疾病复发率降低36%。 Teriflunomide（Aubagio），是赛诺菲处于后期开发阶段的2个多发性硬化症药物之一。 该项研究在1169位复发型多发性硬化症患者中评估了teriflunomide的疗效及安全性。
赛诺菲与CRG就罕见遗传性疾病领域达成合作伙伴关系
2012年3月12日，赛诺菲（Sanofi）公司又进行了一项新举措，积极开拓外部合作伙伴关系，与西班牙基因组调控中心（CRG）签署了为期三年的协议，合作的重心为罕见性遗传性疾病领域。这次结盟，将使赛诺菲（Sanofi）公司受益于疾病研究的计算方法学，根据CGR发布的消息。 赛诺菲公司和CRG计划，应用计算和生物信息学工具，将基础科学转化到商业化产品中。
赛诺菲制药苦战多发性硬化症市场
由于多发性硬化症（MS）候选药Lemtrada和Aubagio的安全性遭质疑，赛诺菲将只占该领域市场的一小部分，总体销售峰值只有10亿欧元，不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维（Plavix）专利到期后的利润损失。 目前，全球MS治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中，法国大药厂赛诺菲很可能掉队，因为竞争对手在开发革命性治疗药物上正大踏步向前，而市场对赛诺菲开发的候选药物仍心存疑虑。
赛诺菲CEO：制药业需要新的投资模式
赛诺菲CEO Chris Viehbacher表示，对于制药公司来说，寻找新的研发投资模式是“极其重要”的，这既提高公司回报率且能够帮助支持中小型/初创企业现金短缺的启动项目。 赛诺菲CEO Christopher Viehbacher，图片来自Boston.com 这家全球第二的法国制药商正在处理重磅炸弹药物专利到期的问题，并已在缩减公司内部的研发努力。
礼来、诺和诺德、赛诺菲将角逐糖尿病药物市场
2012年5月29日，礼来（Eli Lilly）和诺和诺德（Novo Nordisk）目前正在稳步推进实验性胰岛素药物开发，预计在未来几年，糖尿病药物市场中将爆发一场战争。正如路透社Ben Hirschler所写，这两家公司的目标是长效胰岛素药物市场，而该市场目前已被赛诺菲（Sanofi）重磅药物来得时（Lantus）垄断。
消息称赛诺菲和默沙东已向Amylin提出收购报价
2012年5月29日，彭博社消息称，赛诺菲（Sanofi）和默沙东（Merck）已分别向Amylin公司提供了每股25美元或更高的收购要约。而在这之前，武田制药（Takeda）与施贵宝（Bristol-Myers Squibb）也已向Amylin提出了自己的报价。以每股25美元计算，Amylin公司的价值将超过40亿美元。
赛诺菲降胆固醇药REGN727II期临床试验再获阳性结果
2012年5月26日，赛诺菲（Sanofi）和Regeneron公司宣布，由其共同研发的降胆固醇药REGN727II期临床试验再获阳性结果，REGN727能够降低难治性胆固醇血症患者的胆固醇水平。 REGN727是全人源单克隆抗体，由皮下注射给药。REGN727通过靶向阻断PCSK9——一种维持血液中高水平坏胆固醇（LDL）的蛋白——来发挥作用，它能有效预防心脏病发作及中风。
赛诺菲将在中国开展抗肝癌药物slit-trap的临床试验
法国制药巨头赛诺菲-安万特（Sanofi-Aventis）计划于2013年在中国开展一项关于可“饿死”肝癌细胞的新型化合物的I期临床试验。 这种称为slit-trap的化合物，由Sanofi的中国合作伙伴上海生命科学研究院研发，并将很快进行人体试验。 “此疗法正处于临床前研究，明年初将进入临床阶段，”Sanofi执行总裁Christopher Viehbacher日前在香港接受采访时表示。
赛诺菲计划重新提交单抗药Lemtrada sBLA
赛诺菲计划重新提交单抗药Lemtrada sBLA，寻求批准用于复发缓解型多发性硬化症的治疗，该药因安全性问题于去年被FDA拒绝。
赛诺菲与HμREL合作进行临床前技术研究
2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头赛诺菲的美国分公司宣布与HμREL公司合作进行一项关于人工组织和细胞生物学技术的研究，这一研究旨在取代药物研发过程中实验动物的作用。根据协议，赛诺菲美国将资助HμREL公司一系列相关研究，如HμRELhumanTM 3D 肝组织共培养物。这种人工组织可被用于广泛的药物研究和细胞毒性、药物代谢研究。