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  • 贺林院士:我国要补齐遗传咨询的缺口

     近几年来,利用基因测序进行孕前、产前筛查逐渐新兴起来,甚至在一些地区达到了火热的程度。在感到可喜的同时,也要认识到它也有局限性——基因测序产生许多数据,读懂它非常关键。如果解读跟不上,一切都是徒劳。我认为,对基因检测(测序)的结果解读比检测还重要。样本的检测能说明什么、需要后续采取哪些措施,都是遗传咨询需要填补的空缺。打个比方,遗传咨询跟遗传(基因)检测,是手心和手背的关系,在基因产业

  • 贺林院士当选国际转化医学学会主席

    2011年5月26日,来自中国(大陆、香港、台湾)、澳大利亚、美国、英国、印度、法国、西班牙、芬兰、瑞士、德国等国的专家在北京召开了国际转化医学学会(ISTM)成立大会,大会推选上海交大贺林院士为学会主席,Julio Licinio(澳大利亚)和王岩(中国)分别为学会第一和第二候选主席。

  • 国际转化医学学会在京成立 贺林院士任主席

    2011年5月26日,来自中国(大陆、香港、台湾)、澳大利亚、美国、英国、印度、法国、西班牙、芬兰、瑞士、德国等国的专家在北京召开了国际转化医学学会(ISTM)成立大会,大会推选上海交大贺林院士为学会主席,Julio Licinio(澳大利亚)和王岩(中国)分别为学会第一和第二候选主席。

  • 贺林院士:做一件事,就要努力做到最好

    为什么有的家族会得短指(趾)症?这是有史以来记载的第一例孟德尔常染色体显性遗传病,近百年来作为典型案例出现在各国教材中,科学家们却为它的致病之谜所困扰。一位中国科学家领导的研究团队,先是发现了A-1型短指(趾)症的基因位点,进而准确找出了致病基因,研究成果在世界遗传学界引起重要影响。 这位科学家就是贺林,现为中国科学院院士、上海交通大学Bio-X中心主任。

  • 贺林院士:最新研究成果解析遗传易感性

    (贺林院士  生物谷配图)更多生物图片请进入 来自中国科学院上海生命科学中心,上海交大/中国科学院神经精神疾病和人类遗传学联合研究室等处的研究人员证明了Chitinase 3-Like 1 (CHI3L1)启动子区域的功能突变区影响了精神分裂症的遗传易感性(genetic risk),并将这一研究公布在在《美国人类遗传学杂志》(Am J Hum Genet)杂志上。

  • 贺林院士:最新研究成果解析遗传易感性

  • 贺林院士:在杰青的基础上走得更远

    2005年12月,上海交通大学教授贺林当选中国科学院院士,面对这一殊荣,他多次表示:随着科技的发展,团队的作用越来越重要。院士只是一个符号,他所得到的院士称号应该归于他所在的研究团队,“我个人只是起到了一个张罗人的作用。

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