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ImmunoCellular公司ICT-121 I期临床试验IND获FDA许可

7月25日,美国ImmunoCellular治疗公司(IMUC)宣布,FDA批准其由医生发起的研究性新药(IND)申请以开展ICT-121 I期临床试验。 该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM,恶性度最高且最常见的脑瘤)患者中进行疫苗试验。 ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗,已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。

2012-07-27

华北制药头孢拉定原料药获得台湾FDA注册许可

3月18日,华北制药头孢拉定原料药获得由台湾行政院卫生署食品药物管理局颁发的DMF注册证书,标志着该产品获得了进入台湾市场销售的资格。 该产品由华民公司倍达工厂生产。台湾地区对原料药采取DMF备案管理制度,要求从起始物料开始,对整个原料药生产过程进行严格控制,且须有完善的文件记录。

2013-04-01

SFDA向陶氏化学公司颁发进口药品注册

陶氏化学公司(以下简称“陶氏”)近日宣布:公司已获得国家食品药品监督管理局颁发的进口药品注册证(IDL),获准在市场上出售由其生产的品牌为CARBOWAX? SENTRY的聚乙二醇(PEG)产品。此次申请的成功使陶氏成为制药领域第一家获得此类批准的跨国公司,从而可以更好地服务中国医药市场。本次获批产品包括PEG1000,PEG1450,PEG3350,PEG4000和PEG8000等多个牌号。

2013-01-21

Covidien宣布其Nellcor™床边SpO2患者监测系统获FDA 510(k)许可

增强功能使临床医生能够迅速响应不易察觉但却非常重要的心律和血氧饱和度 (SpO2)变化 科罗拉多州BOULDER--(美国商业资讯)--全球领先的医疗产品供应商及患者监护与呼吸监护解决方案领域公认的创新企业Covidien (NYSE: COV)今日宣布,该公司的Nellcor™床边SpO2患者监测系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)允许其上市的510(k)许可。

2012-08-01

耐信(Nexium)仿制药的市场准入

据美国媒体最新资讯,美国医药新闻网站Drugs.com对今年第一季度美国境内药物销售状况进行了总结以及排名。其中氯吡格雷(Plavix)销售额排名第一,埃索美拉唑(Esomeprazole,商品名:耐信,Nexium )排名第二。埃索美拉唑属于质子泵抑制剂,质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最为有效的药物。 消化系统疾病是常见的多发病之一,其中以溃疡病为主。

2012-07-31

Basilea向EMA提交ceftobiprole用于治疗肺炎的上市许可申请

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士生物技术公司Basilea制药周一表示,已就其新型抗生素ceftobiprole向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请(MAA),拟用于医院中治疗肺炎。关于该广谱型抗金黄色葡萄球菌(MRSA)药物,即ceftobiprole的上市申请按欧盟非集中审批程序(DCP)提交。

2012-07-31

塞尔基因(celgene)骨髓瘤药物来那度胺获SFDA许可

北京时间2月11日晚间消息,据腾讯财经报道,生物制药企业塞尔基因(Celgene)周一表示,公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺(Lenalidomide)已经获得SFDA全面批准。 国际骨髓瘤基金会报告指出,作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症,多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症,估算显示全球有75万患者。

2013-02-11

LIFE与哈佛大学签署干细胞研究许可与合作协议

研究合作旨在获得评估 iPS 细胞质量的标准化方法,深化 Life 对其不断壮大的干细胞产品组合的投资力度 Life Technologies Corporation(纳斯达克代码:LIFE)4月2日宣布,公司已与哈佛大 学签署一份合作研究协议和相关许可,根据此份协议,Life Technologies 将获得独家权利,以建立一份鉴定分析样本组...

2013-04-11

安斯泰来BPH药物VESOMNI获欧洲首个上市许可

2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)欧洲子公司——Astellas Pharma Europe B.V 23日宣布,荷兰药品评价委员会(MEB)已批准了VESOMNI的上市许可申请(MAA),用于对单药疗法无足够响应的良性前列腺增生症(BPH)男性患者中度至重度储尿期症状(storage symptoms)及排尿期症状(voiding symptoms)的

2013-05-25

印度启动新一轮强制许可签发——罗氏、BMS中枪

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --印度专利局已启动了新一轮强制许可签发程序,此次目标为罗氏(Roche)乳腺癌重磅药物赫赛汀(Herceptin)、百时美施贵宝(BMS)白血病药物Sprycel和乳腺癌药物lxempra,这意味着这些药物的廉价仿制药将很快在印度市场上市。

2013-01-18