基因编辑新突破！Science：HACE工具精准操控基因突变，助力疾病治疗
论文共同通讯作者Fei Chen解释说，“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起，使其成为定向进化的强大工具。”
Cell：揭示细胞读取和复制DNA机制
2019年5月28日讯/生物谷BIOON/---来自美国约翰霍普金斯大学医学院的Cynthia Wolberger博士、James Berger博士及其同事们揭开了DNA如何组装和保存遗传信息的各个方面。他们仔细研究了DNA复制机器的各个部分如何组装在一起。新研究揭示DNA组装的意外变化为了让DNA中的基因“开启”和“关闭”，细胞中的酶必须与核小体相互作用，其中作为一种复合物，核小体含有允许细胞组
Science：从结构上揭示I型CRISPR-Cas系统降解靶DNA机制
2018年7月10日/生物谷BIOON/---作为最流行的CRISPR 系统，I型CRISPR-Cas的特征是有序的靶标搜索和降解。首先，多亚基监测复合物Cascade（用于抗病毒防御的CRISPR相关复合物）识别相匹配的两侧具有最佳的前间区序列邻近基序（protospacer-adjacent motif, PAM）的双链DNA靶标，促进CRISPR RNA（crRNA）和靶DNA链之间形成异源
Science子刊：开发通用病毒疫苗有戏！发现KIR2DS2受体识别病毒解旋酶的保守性区域
寨卡病毒和登革热病毒是由蚊子传播的。图片来自南安普敦大学。2017年9月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国、意大利、爱尔兰和荷兰的研究人员证实作为免疫系统的一个基础部分，自然杀伤细胞（NK细胞）能够通过单个被称作KIR2DS2的受体识别很多不同的病毒，包括全球性病原体，如寨卡病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。相关研究结果发表在2017年9月15日的Science I
2017年7月21日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年7月23日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年7月21日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物doi:10.1126/science.aan1052在一项新的研究中，美国宾夕法尼亚大
Cell：颠覆传统认知！DNA双链复制存在极大的随机性
2017年6月18日/生物谷BIOON/---几乎地球上的所有生物都依赖于DNA复制。如今，来自美国加州大学戴维斯分校和斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员首次能够观察单个DNA分子的复制，并且取得一些令人吃惊的发现。首先，这种复制存在的随机性要比人们想象中的大很多。相关研究结果发表在2017年6月15日的Cell期刊上，论文标题为“Independent and Stochastic Action
PLoS ONE：SARS病毒解旋酶NSP13的作用机制
近日，来自美国密苏里州立大学的研究人员阐明了SARS病毒解旋酶NSP13的作用机制。相关研究成果于5月15日在线发表在Plos ONE上。 研究发现，严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS-CoV)的非结构蛋白13(NSP13)是一种解旋酶，利用能量水解核苷酸，分开双链DNA(dsRNA)或者是具有5′→3′极性的DNA(dsDNA)。
FEBS Letters：癌症抑制相关因子RBM5有效促进DHX15解旋酶活性
2012年3月17日，北京生命科学研究所李夏璐研究小组在《FEBS Letters》杂志在线发表文章，报道了癌症抑制因子RBM5与剪接因子DHX15直接相互作用，从而提高了DHX15核酸解旋酶的活性。 在肺癌等多种癌症发生早期，都伴随有染色体3p21.3区域的缺失，RBM5基因则位于这段区域内。前期研究发现，RBM5的高表达能促进细胞凋亡，低表达则诱导细胞癌化。