Science：科学家发现引发机体神经变性的新机制
近日，来自霍华德休斯顿医学院的研究人员通过研究在小鼠机体中发现了引发神经变性的新机制，研究者发现了机体细胞器中的一种关键组分（转移RNA）的缺失或许会引发神经变性疾病，相关研究成果刊登于国际杂志Science上。
Biofabrication：用3D打印让视网膜细胞精准“站队”
英国研究人员12月18日报告说，他们利用3D打印技术首次让大鼠的两种视网膜细胞，按照其在视网膜组织中的原本方位精准排列队形，以期未来用这项技术修复受损视网膜组织，进而治疗失明。
电脑游戏透露视网膜信息
研究者几十年前就了解到，眼睛除了可以探测到光之外，还能做更多其他的事情。在将信息传送到大脑前，视网膜内的神经元细胞还能处理基本的情景信息，但究竟是以什么样的方式处理信息至今仍是一个谜。
CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿（ME）
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）7月26日宣布，眼科药物VEGF Trap-Eye（aflibercept，阿柏西普注射液）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
英国科学家利用胚胎干细胞成功移植视网膜细胞
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国科学家成功将通过胚胎干细胞技术获得的感光细胞移植成功。尽管近年来胚胎干细胞技术取得长足发展，但应用于临床的进度仍然缓慢。这次实验的成功标志着胚胎干细胞技术又向前迈进了一大步。
Exp Biol Med：双重基因疗法有助色素性视网膜炎治疗
在2011年10月发表于《实验生物学与医学》期刊的文章中，由Steven Tseng博士所领导的哥伦比亚大学医学中心研究团队报告，借助双重基因疗法可于色素性视网膜炎老鼠动物模式中达到光受器的暂时性功能保留。 色素性视网膜炎为一异质性疾病，特征为渐进性的杆状光受器退化所造成的夜盲症以及最终所造成的全盲。
J Clin Invest: 痉挛基因的发现提供了导致神经细胞变性的线索
在期刊Journal of Clinical Investigation上，一个国际科学家小组，由剑桥大学Evan Reid博士和迈阿密大学Stephan Zuchner博士所领导，报道了基因reticulon2突变导致一种遗传性痉挛性截瘫（HSP），该基因位于染色体19上。HSP以腿进展性强直和挛缩为特点，由轴突的选择性和特异性变性所造成。
Stem Cell Rep：干细胞移植技术或可用于治疗个体年龄相关的老年黄斑变性
近日来自波恩大学医院等处的研究人员开发了一种新型技术，利用干细胞来替代受AMD损伤的眼部细胞，这种干细胞的植入可以使得在兔子眼部中存活数周，相关研究成果刊登于国际杂志Stem Cell Reports上。
J Neurosci：王伟等发现猕猴V4视区对真实和错觉轮廓方位感知不变性的加工处理
5月16日，《神经科学杂志》Journal of Neuroscience在线发表了题为“Equivalent representation of real and illusory contours in macaque V4”的研究论文。这项工作主要由上海生科院神经所研究生潘炎夏和导师王伟研究员及其合作者共同完成的。