《科学·进展》：陆军军医大学团队发现，移植年轻骨髓可恢复免疫系统活力，并减轻阿尔茨海默病样病理变化
本项研究不仅揭示机体外周的免疫细胞衰老参与疾病的发生，也为从骨髓免疫细胞起源角度探索疾病的治疗提供了新思路。
EHJ | 葛均波/孙爱军/郭延松团队合作发现ALDH2基因缺失加重心肌缺血再灌注损伤的新机制
该研究表明，ALDH2缺乏加剧了小鼠和患者的心肌I/RI，主要是通过内质网应激/Mgst2/LTC4/NOX2途径促进NETosis。
Signal Transduct Target Ther | 苏州大学胡士军/沈振亚等合作：中国空间站上的第一项宇宙生物学研究
研究团队指出，hiPSC衍生的心肌细胞（hiPSC-CMs）可以模拟微重力对人类心脏的影响，并在国际空间站上的太空飞行期间发现了细胞水平上的钙处理和基因表达的变化。
二军大孟德尔随机化研究，每多使用1.2小时电脑，ED风险或增3.6倍
这项孟德尔随机化研究为使用电脑与ED风险之间存在正向因果关系提供了证据，并发现了使用电脑对促卵泡激素水平降低的影响，这可能为久坐引起的ED发病机制提供新的研究方向。
Cell Metab | 吴岳/袁祖贻/于君合作揭示他汀类药物引起高血糖的潜在机制
该研究调查了使用他汀类药物患者的肠道微生物群和胆汁酸谱。通过综合元基因组学和代谢组学分析，发现使用阿托伐他汀后梭状芽孢杆菌的丰度降低，这抑制了粪便中CDCA到UDCA的转化。
Cell 子刊：吴岳/袁祖贻/于君团队发现他汀致糖代谢紊乱的肠道菌群机制
该研究揭示了他汀类药物通过降低肠道Clostridium sp.菌，抑制鹅去氧胆酸（CDCA）向熊去氧胆酸（UDCA）转化，引起肠道胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌减少。
Cell子刊：吴岳/袁祖贻团队揭示阿司匹林通过肠道菌群引起肠道损伤新机制
研究团队使用临床队列和阿司匹林治疗的小鼠，发现了一种能够被阿司匹林抑制的肠道微生物——戈氏副拟杆菌（Parabacteroides goldsteinii）。
Cell子刊：聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台，用于肿瘤免疫治疗
该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解，以及用于体内肿瘤靶向的递送平台，为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。
Nat Commun | 余雪平/张继明/苏智军/毛日成团队在慢加亚急性肝衰竭易继发感染研究中的新进展
体外注射功能性BTLA阻断抗体可降低WT小鼠K.P.细菌负荷，以及20%的死亡率，提示BTLA敲除或体外阻断有助于逆转CD4+T细胞耗竭，降低感染及死亡风险。
Nat Commun | 浙江大学蔡秀军/余日胜等合作开发用于检测和诊断局肝脏灶性病变的新方法
研究回顾性和前瞻性地收集了18家医院的12610名患者的大规模数据，以训练和验证一个名为肝脏人工智能诊断系统 （LiAIDS） 的全自动诊断系统。