在一项新的研究中，中国科学院生物物理研究所朱冰团队在野生型粟酒裂殖酵母菌株中，异染色质区中的突变率要高于常染色质区（euchromatin），但是这种不一致性在存在错配修复缺陷的粟酒裂殖酵母菌株中减弱了。这表明细胞内的错配修复机制偏好地保护常染色质区中的基因保真度。

几十亿年前，当单细胞生物出现后，自然界就开始了它的实验，即在不改变DNA序列的情况下如何使得基因功能变得多样化，DNA蓝图依然处于保守状态，但其却可以使基因产物具有不同的功能，随着多细胞有机体进化产生，使得

1) 减数分裂染色体不分离（nondisjunction）的分子和细胞生物学机制； 2) 卵子发生和卵泡形成的分子调控； 3）非整倍体癌细胞的发生、命运及其细胞和分子生物学机制； 4) 非整倍体肿瘤发生中的表观遗传学调控。

近日，北京大学医学部、天津医科大学的研究人员与景杰生物合作，证明了组蛋白H3K122 succinylation被Sirt7去修饰，是响应DNA损伤的新的表观遗传标记。这是尚永丰院士与景杰生物合作发表的第一篇佳作，发表于7月20日的Nature Communications杂志上。景杰生物所提供的优质组蛋白修饰抗体和高质量的质谱分析技术在这篇文章中得到了充分运用。

中国工程院院士曹雪涛团队发现，DNA甲基化酶Dnmt3a能使天然免疫细胞针对病毒感染处于一种敏感状态，一旦识别病毒入侵就可以显着产生干扰素和启动抗病毒天然免疫反应，该发现揭示了抗病毒免疫应答新型表观遗传机制，

随着人们对蛋白质功能和生物学机制研究的逐步深入，蛋白质翻译后修饰的重要性与日俱增。比如磷酸化、乙酰化、泛素化、琥珀酰化等翻译后修饰是真核细胞生物调节蛋白质发挥生物学功能的重要方式，对发育、代谢、疾病等

tazemetostat是一种表观遗传学药物，Tecentriq是一种免疫肿瘤学疗法，2者组合标志着当前肿瘤治疗的一个新前沿。

肥胖是引发2型糖尿病的风险性因子，然而并不是所有肥胖个体都会患2型糖尿病，近日发表在国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院和法国健康医学研究所的研究人员通过研究鉴别出了和机体炎症及2型糖尿病相关的表观遗传学改变，该研究或可帮助揭示肥胖进展过程中表观遗传改变如何诱发机体对胰岛素的耐受性及糖尿病的发生机制。

组蛋白密码蕴含了基因序列和生物个体性状间的关键调控信息。它动态地调节染色质的结构和功能，极大扩展了传统遗传密码的信息含量。组蛋白修饰是表观遗传学密码的重要组成部分，调控着基因表达等众多与染色质相关的生

今天美国生物技术公司Epizyme的表观遗传药物、EZH2抑制剂tazemetostat的IND申请被FDA受理，将开始BAP1缺失间皮瘤的临床开发。40-60%的新发生间皮瘤属于BAP1缺失型，Epizyme准备今年第三季度开始间皮瘤的二期临床试验