Green Chemistry：发表多酶级联合成L-丙氨酸的研究成果
近日江南大学生物工程学院周哲敏教授团队在L-丙氨酸的绿色合成方面取得突破，研究成果“Biosynthesis of L-alanine from cis-butenedioic anhydride catalyzed by a triple-enzyme cascade via a genetically modified strai
Science：补体介导炎症及神经损伤！
创伤性脑损伤 (TBI) 是导致儿童和成人残疾的主要原因之一。每年，TBI 影响着全球6900余万人，可能导致认知功能障碍、感觉处理困难、睡眠中断和癫痫等不良后果。其中大多数在TBI发生后数月或数年由继发性损伤引起。TBI的原发损伤本质上是不可逆转的，因此，了解继发性损伤发生的时间、节点和机制对于预防或治疗TBI后残疾至关重要。虽然皮
Science：靶向补体因子C1q有望缓解创伤性脑损伤的长期不良影响
研究人员发现C1q的表达在损伤部位周围的皮层和功能连接的皮层下丘脑中发生慢性的增加，而丘脑并没有直接受到这种损伤的影响。C1q似乎不是来自丘脑神经元。相反，单核RNA测序显示，小胶质细胞是丘脑C1q的来源。
科学家发现恶性胸腔积液的炎症级联反应机制
恶性胸腔积液多是由细胞转移到胸腔引发的，目前尚无有效的治疗方法，反映出我们对导致恶性胸腔积液发生发展的基本机制了解不足。近日，来自美国、德国、中国、瑞典、希腊等多个国家的研究人员在《Science Advances》杂志共同发表一项研究成果，系统阐述了恶性胸腔积液的炎症级联反应机制。研究发现，胞吐作用通过受体酪
靶向补体疾病根本病因！诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)疗效显著!
iptacopan可控制这种疾病的溶血机制，有潜力改变PNH的治疗模式。
美国FDA批准长效C5补体抑制剂Ultomiris：治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)儿童和青少年!
Ultomiris是FDA批准的第一个也是唯一一个针对PNH儿童和青少年的药物。
研究发现首个可抑制COVID-19补体过度激活的全人源新冠病毒N蛋白抗体
新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情给人民健康与生活带来了严峻挑战。流行病学分析显示，该病重症患者死亡率高达49%。多个临床实验数据表明：抑制补体的过度激活将有助于改善重症患者的临床预后。研究表明，SARS-CoV-2核衣壳蛋白（nucleocapsid，N蛋白）能通过MASP-2激活补体系统加剧COVID-19患者的肺部损伤。尽管目前针对该疾病重症化进
高活性硫铁矿纳米酶及其自级联催化抗肿瘤研究中获进展
纳米酶是一类自身蕴含酶学特性的纳米材料，它同天然酶一样，能够在温和条件下催化酶的底物，呈现出与天然酶相同的酶促反应动力学和反应机制，并且可以作为天然酶的替代物用于检测疾病。近年来，学界发现纳米酶蕴含的氧化还原酶活性可以调节细胞中活性氧，如催化肿瘤部位的H2O2产生羟基自由基，从而引起肿瘤细胞的凋亡。然而，由于肿瘤部位H2O2浓度有限，
靶向补体疾病根本病因！美国FDA授予诺华口服强效选择性因子B抑制剂iptacopan突破性药物资格!
在许多补体驱动的疾病中，iptacopan有潜力成为第一个延缓疾病进展的补体通路抑制剂。