Nature: 恶性肿瘤转移的关键分子
肿瘤可以释放大量的肿瘤细胞进入到循环系统（淋巴和血液系统），这些细胞中的一小部分可以进入到远处的器官并存活下来，形成癌症转移灶。之前，已经有文章表明，复杂细胞群内个体细胞形成继发性病变的能力，表现出了异质性。近日,来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现, Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构，从而促进了肿瘤细胞的渗透和转移。此研究结果近日在线发表在Nauture杂志上。
Cancer Res：科学家发现驱动恶性肿瘤生长和存在的关键激酶
为了更好地理解恶性肿瘤（肉瘤，sarcomas）的信号通路，近日，来自莫非特癌症研究中心的研究者使用先进的基于蛋白质组学的质谱分析法对一组蛋白质酶的特性进行分析，这组酶在癌症生物学中扮演者重要的开关作用。研究者发现一种酪氨酸激酶可以驱动（driver）恶性肿瘤的生长和生存。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cancer Research上。
治疗恶性肿瘤须“私人订制”
“在我国不断增加肿瘤防治研究经费的情况下，我国的肿瘤发病率仍在快速上升，每分钟就有6个人被诊断为恶性肿瘤。”在日前于深圳举行的2014国际BT（Biotechnology）领袖峰会上，肿瘤分子生物学和肝脏病专家、中
新药安卓健为Kras突变恶性肿瘤推荐治疗方案
Kras突变的恶性肿瘤尚无公开的针对性治疗方案。作为Ras/Raf/MEK/ERK细胞信号传导通路上游基因，Ras（包括Kras、Nras、Hras）基因抑制剂的成功开发极大程度上促进了对Kras突变恶性肿瘤的治疗研究。 研究表明，所有真核细胞中均存在Ras/Raf/MEK/ERK这一细胞信号传导通路，许多肿瘤细胞存在这一通路的上调。其中，Ras基因为该通路的上游基因，在多种肿瘤中发生突变，其点
B细胞恶性肿瘤蛋白疗法获FDA罕见药资格
近日，Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的蛋白疗法TRU-016，获得美国食品药品监管局（FDA）授予的罕见药资格。TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。
北京居民死亡原因中恶性肿瘤连续4年居首位
北京大学肿瘤医院、北京市肿瘤防治研究所11日发布《1995--2010北京市恶性肿瘤发病报告》称，自2007年以来，恶性肿瘤已连续4年居北京居民死因第一位。 北京大学肿瘤医院11日举行建院35周年大型公益暨学术交流活动启动仪式，并发布《1995--2010北京市恶性肿瘤发病报告》。
Cell：甲状腺癌基因组分析或可帮助寻找恶性肿瘤标记物
近日，来自美国密歇根大学医学院的研究人员通过对甲状腺癌进行研究鉴别出了恶性肿瘤的标记物，其或许可以帮助开发治疗癌症的个体化靶向疗法，相关研究刊登于国际杂志Cell上。
英确认恶性生殖细胞肿瘤分子开关
最近，英国剑桥大学研究人员称，一种名为LIN28的蛋白在恶性生殖细胞肿瘤的形成过程中起着重要作用，是促发癌症的关键“开关”。这一发现对于开发新的恶性生殖细胞肿瘤治疗方法具有重要意义。 恶性生殖细胞肿瘤是一种各个年龄段男女都可能罹患的癌症，如睾丸癌、卵巢癌皆属于此列。虽然目前的化疗疗法可在一定程度上治疗该类疾病，但化疗产生的副作用也很严重，会损害患者的听力，造成肾脏、肺叶以及骨髓损伤。
FDA审查诺华新型血液肿瘤药物
FDA肿瘤药物咨询委员会在11月06日召开了会议并提前发布了文件，该机构官员没有给出多少评论，而是注重诺华公司768例3期临床试验的相关数据。在疗效方面，使用由诺华的帕比司他，武田的万珂和类固醇地塞米松组合的复