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NEJM:伊屈泼帕可减少慢性肝病患者血小板输注

伊屈泼帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。以色列Deaconess医学中心Nezam H. Afdhal博士等人的这一研究评估了伊屈泼帕治疗接受选择性侵入性治疗的血小板减少症和慢性肝病患者增加血小板计数,减少血小板输注的效果。

2012-12-19

JAMA:研究支持对糖尿病患者进行更强力的抗血小板治疗

一个新的涉及近6万患者的队列研究提示,与不伴糖尿病的心肌梗死患者相比,氯吡格雷对伴有糖尿病的心肌梗死患者的效果可能较小。 在2012年9月5日发行的美国医学会杂志上发表的该项研究是由以夏洛特.安德松博士为首的一个团队组织实施的。安德松博士来自于丹麦赫勒乌浦的根图福特(Gentofte)医院。 安德松对解释说:“氯吡格雷能减少糖尿病患者的绝对风险是很明确的。

2012-12-19

Am J Cardiol:高残余血小板活性的ACS患者预后差(VIP研究)

意大利一项研究表明,在接受经皮冠脉介入(PCI)和支架置入的急性冠脉综合征(ACS)患者中,约1/3表现为高残余血小板活性(HRPR)并且伴有较差预后,但抑制血小板水平与缺血或出血事件的发生不独立相关。论文于6月7日在线发表于《美国心脏病学杂志》。 此项研究共纳入833例接受PCI和支架置入的非ST段抬高型ACS患者,并PCI后30天进行血小板抑制床旁检测。

2013-07-15

JAMA:双重抗血小板治疗仍为PCI后药物治疗基石

美国一项综述表明,双重抗血小板治疗仍为经皮冠脉介入(PCI)后药物治疗的基石。论文7月10日在线发表于《美国医学会杂志》(JAMA)。 研究者对PubMed和Cochrane数据库进行了检索,并纳入PCI后药物治疗的相关文献。大型随机对照试验、系统综述和meta分析被列为首选。共有91项研究符合纳入标准。

2013-07-12

新一代血小板反应器有望改变输血模式

布莱根妇女医院的科学家们最近开发出一种新一代血小板生物反应器,能够在体外产生正常功能的人类血小板。

2014-07-25

基因组编辑工具新星---转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)

TALE第171位Ser删除后的三维构象模型也显现出非常类似的球状结构,图片篇来自Biochemical Journal, 2004, 382: 725-731. 2011年6月,位于美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市的生命科技公司(Life Technologies)获得美国伊利诺斯州埃文斯顿市双刀片基金会(Two Blades Foundation)和德国哈雷市马丁-路德大学一组植物学家的独占性许

2012-11-18

颠覆癌症新教条:细胞周期蛋白D激活抑癌因子RB

近日,加州大学医学院圣地亚哥分校医学院研究人员研究发现,一种对调节细胞周期进程必不可少的蛋白质实际上激活一个关键的肿瘤抑制因子,而不是如以前认为的那样灭活肿瘤抑制因子。

2014-07-11

JAMA:药物有助心脏手术前维持血小板高抑制率

1月18日,刊登在《美国医学会杂志》上的一则研究"Bridging Antiplatelet Therapy With Cangrelor in Patients Undergoing Cardiac Surgery"披露,与接受安慰剂的病人相比,那些在接受心脏手术之前停止使用诸如氯吡格雷等抗血小板药物以降低其出血风险,并接受静脉内给药的血小板抑制剂坎格雷洛的病人会取得更高的血小板抑制维持率。

2012-11-18

FDA委员会建议批准默沙东抗血小板药物vorapaxar

FDA委员会和FDA内部审查员均建议批准默沙东抗血小板药物vorapaxar。

2014-01-16

Cancer cell:血小板可促进癌症转移

近期,新肿瘤病灶机制的研究发现或将帮助研究人员开发出防止癌症扩散的新药物。相关论文于11月14日发表在国际顶级生物学期刊《细胞》(Cell)旗下的《癌细胞》(Cancer cell)杂志上。 领导这一研究的是著名学者Richard O. Hynes,现任麻省理工学院Daniel K. Ludwig教授。其三十年来主要致力于细胞粘附及其对细胞行为调控的分子机制研究。

2012-11-18