JAIDS：苯二氮卓类药物和肌肉松弛剂与HIV患者严重跌倒相关联
2019年8月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国研究人员发现苯二氮卓类药物（benzodiazepines）和肌肉松弛剂与50多岁的HIV患者的严重跌倒有关。相关研究结果近期发表在Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome期刊上，论文标题为“Polypharmacy, hazardous alcohol and illicit
annamycin——“无心脏毒性+克服多药耐药”新型脂质体蒽环素
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一系列肿瘤学候选药物，用于高度耐药肿瘤的治疗。近日，该公司宣布已提交了多项新的专利，涵盖Annamycin（安那霉素）的生产及重构。该药目前正处于2项临床试验，治疗复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。之前，美国FDA已授予Annamycin治疗复发性或难治性急性AML的孤儿药
众说纷纭 他汀类药物到底是好是坏？
他汀类药物是一种有效的降脂药物，然而，近年来科学家们深入研究后发现，这类药物或许还有其它作用效果，比如，有研究人员发现该类药物能够治疗多发性硬化并降低机体胆固醇水平，而有些研究者则发现他汀类药物会增加糖尿病的风险，本文中，小编对相关研究成果进行整理，分享给大家！【1】PNAS：他汀药物能够同时治疗多发性硬化与降低胆固醇doi：10.1073/pnas.1818978116近日，来自伦敦大学学院的研
Cell Metabol：他汀类药物似乎并不能抑制机体免疫系统的过度活性
2019年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --高胆固醇血症(Hypercholesterolemia)是心血管疾病的主要风险因素，而他汀类药物则是一种广泛使用的降胆固醇药物，然而尽管使用了他汀类疗法，但很多胆固醇水平升高的患者仍然会患上心血管疾病。如今研究人员发现，免疫系统在动脉粥样硬化发生上扮演着非常重要的角色，但机体胆固醇和免疫系统之间相互作用的机制研究人员并不清楚。图片来源：CC0 P
“无心脏毒性+克服多药耐药”新型脂质体蒽环素annamycin获快速通道资格
2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一系列肿瘤学候选药物，用于高度耐药肿瘤的治疗。近日，该公司宣布，美国FDA已授予Annamycin（安那霉素）治疗复发性或难治性急性髓性白血病（AML）的快速通道资格（Fast Track Designation，FTD）。快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药物开发
梯瓦纳洛酮鼻喷雾剂获美国FDA最终批准，治疗阿片类药物过量
2019年04月23日/生物谷BIOON/--仿制药巨头梯瓦（Teva）开发的仿制版盐酸纳洛酮鼻喷雾剂Narcan近日获得了美国食品和药物管理局（FDA）的最终批准，用于治疗阿片类药物过量。值得一提的是，尽管仿制版注射用纳洛酮产品已在医疗保健中使用多年，但梯瓦的这款仿制版Narcan是FDA批准的首个仿制版纳洛酮鼻喷雾剂，可供未经医疗培训的个人在社区环境中使用。FDA药物评价和研究中心监管项目副主
他汀类药物会增加糖尿病风险！
2019年3月7日讯 /生物谷BIOON /——在一项最近发表于《British Journal of Clinical Pharmacology》上的研究中，来自荷兰伊拉斯莫斯医学中心的研究人员报道了他们关于服用降胆固醇的他汀类药物的潜在副作用的研究结果，他们发现服用过他汀类药物的病人出现血糖水平增高、胰岛素抵抗性甚至2型糖尿病的风险更高，该研究题为“Associations of statin
“命运多舛”的阿片类药物Dsuvia终获FDA批准上市
疼痛市场是医药行业中一个特殊的领域。一方面，小到伤风感冒大到肿瘤都会给患者带来不同程度的疼痛问题；另一方面，传统的止痛药物，特别是阿片类药物特殊的成瘾性会导致患者在非必要情况下滥用药物，严重时甚至会造成患者死亡的后果。因此止痛药市场一直是世界各国医药管理部门重点管控领域。而监管部门对于该类药物安全性标准日趋严厉，这也导致该类药物的准入门槛不断提高。AcelRx公司的Dsuvia可谓是其
多篇文章解读他汀类药物对机体健康的影响！
他汀类药物是临床上广泛使用的一类降脂药物，1987 年随着全球第一个他汀类药物洛伐他汀获FDA批准，辛伐他汀、阿伐他汀等他汀类新药不断问世；目前许多大型研究证实，他汀类药物能降低冠心病的发病率和死亡率，减慢动脉粥样硬化斑块的发展，甚至使斑块消退，从而打破了冠心病不可逆转的传统观念。然而近年来，科学家们却通过研究发现，他汀类药物或许也会给患者带来很多副作用，比如日前，来自南佛罗里达大学的科学家们通过
欧洲首个治疗遗传性血管性水肿（HAE）的单抗类药物Takhzyro上市在即
2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Takhzyro（lanadelumab-flyo注射液），作为一种常规预防性治疗药物，用于12岁及以上遗传性血管水肿（HAE）患者，预防血管性水肿发作的复发。欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定