颠覆白血病诱导治疗格局！annamycin——“无心脏毒性+克服多药耐药”新型脂质体蒽环素
来源：本站原创 2019-07-12 09:30
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一系列肿瘤学候选药物，用于高度耐药肿瘤的治疗。近日，该公司宣布已提交了多项新的专利，涵盖Annamycin（安那霉素）的生产及重构。该药目前正处于2项临床试验，治疗复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。之前，美国FDA已授予Annamycin治疗复发性或难治性急性AML的孤儿药
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一系列肿瘤学候选药物，用于高度耐药肿瘤的治疗。近日，该公司宣布已提交了多项新的专利，涵盖Annamycin（安那霉素）的生产及重构。该药目前正处于2项临床试验，治疗复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。之前，美国FDA已授予Annamycin治疗复发性或难治性急性AML的孤儿药资格（ODD）和快速通道资格（FTD）。
Moleculin董事长兼首席执行官Walter Klemp表示：“Annamycin之前已被授予治疗AML的孤儿药物，此次提交的专利申请，如果获得批准，将为我们的药物提供长达20年的专利保护。最近我们公布了非常有希望的临床前数据，显示Annamycin有可能成为肺转移的一种重要治疗方法，这种广泛的覆盖面应该会为这项资产增加相当大的价值。”
Annamycin是新一代的蒽环类药物（Anthracycline），几乎没有心脏毒性，并且可避免多药耐药，在AML细胞系中表现出更强的效力，在治疗标准护理疗法失败的患者中表现出疗效。目前，Annamycin正被开发用于复发性或难治性AML患者的治疗。
在过去的50多年来，蒽环类药物一直是AML治疗方案的基石，该药与另一种名为阿糖胞苷（cytarabine）的化疗药物一起联用，这种组合通常被称为“7+3诱导疗法”，其目的是诱导足够缓解以使骨髓移植成功。目前，大多数AML患者唯一可行的长期选择是骨髓移植，这在相当多的患者中是成功的。然而，为了获得骨髓移植的资格，患者必须首先通过诱导疗法获得成功，不幸的是，目前的诱导疗法只对大约20%的患者有效。
阿霉素（doxorubicin，多柔比星）是用于急性白血病患者诱导治疗的主要蒽环类药物之一，据报道，该药的年收入超过7亿美元。尽管已批准的蒽环类药物（如阿霉素）非常重要并且已取得成功，但它们都具有心脏毒性，这可能导致心脏损害，并限制给药剂量。此外，被治疗的肿瘤细胞通常会对一线蒽环类药物具有或产生耐药性，通常通过所谓的“多药耐药性”使其能够清除当前的蒽环类药物并限制治疗的有效性。因此，对于绝大多数患者来说，仍然没有有效的治疗方法，大多数患者很快就会死于白血病。
annamycin分子结构式（图片来源：chemdrug）
Annamycin在这方面有机会成为一款彻底改变游戏规则的药物。该药是一种独特的、新一代脂质体配方蒽环类药物（文献中也称为“L-Annamycin”），旨在消除心脏毒性以及避免经常击败当前已批准的蒽环类药物的多药耐药机制。在测试心脏毒性的动物模型中，Annamycin被证明是非心脏毒性的，在以白血病为重点的人类临床试验中，该药显示出的剂量限制性毒性比阿霉素（用于诱导治疗的主要一线蒽环类药物之一）通常所经历的毒性要少很多。
之前，Annamycin已在6项临床试验和114例患者中进行了测试，包括2项以白血病为重点的临床试验，治疗一线诱导疗法复发或难治的患者，这些研究中很少或没有报告心脏毒性。目前，Annamycin在美国和欧洲分别进行了治疗AML的I期和II期试验，并且最近公布了积极的中期顶线数据。
今年5月初公布的欧洲I/II期研究显示，在剂量递增阶段的第一个队列中，接受120mg/m2单次起始剂量Annamycin治疗的3例复发性或难治性AML患者，有2例病情获得了充分缓解，有资格进行潜在治愈的骨髓移植。（生物谷Bioon.com）
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
