Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症：滤泡性淋巴瘤(FL)！
Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂，之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)。
类风湿性关节炎药物对COVID-19有疗效！
2020年6月17日讯 /生物谷BIOON /——包括瑞典卡罗林斯卡研究所研究人员在内的一个国际研究小组进行的一项研究显示，一种名为巴瑞替尼（baricitinib）的类风湿性关节炎药物可能被重新用于治疗COVID-19患者。这些发表在EMBO Molecular Medicine杂志上的研究结果，代表了人工智能(AI)算法如何帮助确定现有药物作为新疾病的潜在疗
首个进行性间质性肺病(ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)第3个适应症在欧盟即将批准！
Ofev是第一个治疗具有进行性表型的慢性纤维化ILD的药物，已获美国FDA批准，标志着一个重大里程碑。
类风湿性关节炎(RA)首个抗体药物偶联物(ADC)！艾伯维ABBV-3373概念验证II期研究成功！
ABBV-3373由阿达木单抗和糖皮质激素受体调节剂偶联而成，可精准靶向活化的免疫细胞，可显著抑制炎症和减少糖皮质激素相关的系统副作用。
肥胖与肠道菌群紊乱有关，他汀类药物可以增强肠道菌群多样性！
2020年6月1日讯 /生物谷BIOON /——2012年，由来自6个欧洲国家的14个具有多学科专业知识的研究小组组成的欧盟MetaCardis联盟(European Union MetaCardis consortium)着手调查肠道微生物群在心脏代谢疾病发展中的潜在作用。该项目由法国INSERM的Karine Clement教授协调，研究了2000多名欧
首个狼疮性肾炎(LN)药物！新型同类最佳钙调神经磷酸酶抑制剂voclosporin在美国申请上市！
voclosporin有潜力成为FDA批准的第一个治疗狼疮性肾炎（LN）的药物。
柳叶刀：FDA这项加速批准的工具 对获批的乳腺癌药物相关性欠佳
替代终点在多大程度上是真正有用的工具，能够用于获得监管部门的批准，尤其是对于癌症治疗药物。关键在于，如果替代终点最终得以验证，证实根据替代终点，能够可靠地预测生存期改善，那么患者才可能最终受益。替代终点助力药品加速批准，降低临床开发成本替代终点是作为代替直接评估患者在临床试验中的感觉、机能或生存期的中间终点（intermediate endpoi
J Med Chem：一种新型策略或有望克服癌细胞对靶向性疗法的耐受性
2020年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Medicinal Chemistry上的研究报告中，来自伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种抑制HSP72蛋白的新方法，HSP72对于帮助癌细胞存活并抵御疗法非常重要，相关研究结果有望帮助研究人员发现靶向作用该蛋白的新型癌症药物。图片来源：Insti
偏头痛预防性治疗新药！梯瓦CGRP抗体药物Ajovy自动注射器在美国上市！
2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦制药（Teva Pharma）近日宣布，偏头痛药物Ajovy（fremanezumab）自动注射器已在美国上市。Ajovy适用于成人偏头痛的预防性治疗，该药是唯一一种拥有每季度一次（675mg）和每月一次（225mg）皮下给药选择的抗CGRP（降钙素基因相关肽）预防性偏头痛药物。梯瓦北美商业执行副总裁B