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Aging:脂质积累或会驱动多巴胺能神经元发生细胞衰老

本文研究结果揭示了多巴胺能神经元中年龄相关的溶酶体损伤、脂质积累和细胞衰老之间的关联,其会进而驱动中脑发生炎症,最终导致神经变性疾病和帕金森疾病发生。

2024-09-11

Cancer Res:靶向YAP活性和谷氨酰胺代谢通过阻止细胞外基质积累协同抑制肿瘤进展

本研究结果表明,抑制谷氨酰胺的可用性通过降低cAMP/ pka依赖性LATS磷酸化导致癌细胞中YAP的激活,从而通过与邻近成纤维细胞的相互作用促进ECM沉积。

2024-08-24

Cancer Discov:新研究揭示铜的积累在促进透明细胞肾细胞癌生长和进展中起着重要作用

研究利用单细胞 RNA 测序和空间转录组学发现,ccRCC 肿瘤具有代谢 “热点”,这些 “热点”富含依赖铜的能量生产。

2024-11-13

Cell子刊:北京大学强力/汪丽恒团队揭示肥胖中IgG积累驱动胰岛素抵抗和慢性炎症

研究发现,IgG在肥胖发生中特异性堆积在脂肪组织中,诱发脂肪组织炎症,导致胰岛素抵抗和代谢紊乱。

2024-12-20

Nature子刊:刘帅/顾臻/平渊团队设计三组分LNP,实现器官靶向的mRNA积累和翻译

该研究提出的LNP设计方法学具有显著的临床潜力,为未来的器官靶向递送建立了标准。 

2024-07-12

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对铁死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08

北大团队发现,IgG是胰岛素受体的天然抑制因子,脂肪组织积累IgG会导致胰岛素抵抗和慢性炎症

研究者通过实验和AlphaFold2的帮助,发现IgG的Fc段中CH3结构域竟然能够与胰岛素受体的IgLD1结构域结合。

2025-01-03

我国学者营养学顶刊:低炎症饮食可降低慢病共存风险,减缓慢病积累,延长慢性无病生存时间

本研究首次在大规模人群中进行长期随访,探讨饮食炎症潜力与共病轨迹的关联,结果显示,低炎症饮食不仅有助于降低个体患多病共存的风险,还能减缓慢性疾病的发展进程。

2024-09-15