首页 » 标签 :“药物研发”(共找到约293条相关新闻)
  • 有效?无效?药物研发与病毒的赛跑

    2月4日,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。李兰娟表示,抗艾滋病药物克力芝对治疗新型冠状病毒感染的肺炎效果不佳,且有毒副作用。但在1月31日,中山大学中山医学院在读研究生郭旭舜等人在bioRxiv在线发表的一篇研究论文显示,克力芝对新型冠状病毒肺炎有治疗作用,其治疗作用可能主要是由于利托

  • 中晟全肽:向全球药物研发机构免费开放超大型多肽库,快速推进抗2019-nCoV新药研究

    据悉,1月24日,全球首发了第一株新型冠状病毒毒株信息,病毒毒株的发现为新药研发确定了靶点。中晟全肽紧急组建了由首席科学家王珠银教授,湖南省“百人”特聘专家、总经理李向群博士等组成的抗新型冠状病毒治疗新药研发攻关小组,并确定了新药研发方向:利用公司全球独有的多肽实体库,针对已发布的病毒毒株进行新型冠状病毒多肽药物筛选与研发。目前,中晟全肽已经完成制备约5亿种多肽信息的多肽实体库,拥有一个高通量新药

  • 肿瘤免疫治疗正在风口 细胞因子药物研发会有如何走向?

     如今在生物药主导全球药物销售的现状下,以细胞因子TNF-a为靶点的药物于2018年全球销售表现达330.66亿美元。截止2019年底,共计1186个在研和上市的细胞因子类药物,其中用于肿瘤治疗的药物数量有477个,包括125个已上市药物。尽管肿瘤免疫治疗风口正劲,但是自身免疫领域仍是细胞因子药物的主导战场。趋化因子、TNF家族药物和白介素家族三个

  • AI+药物研发的机遇与挑战

     新药研发具有成本高、研发周期长、成功率低三大高风险性质。据《Natrue》报道,新药研发成本约为26亿美元,耗时约10年,成功率不到1/10。如何加速新药研发进程,降低研发费用已成为各大制药公司迫切需要解决的问题。此外,药品流通环节及医疗价值链的转变,迫使制药公司降低价格,提升药物价值。如今药物研发累计的数据高速增长,药物研发领域数字化转型加速。因此,药企的首要任务在于利用这些数据来驱

  • 2019 CSCO 大咖发声: 国内自主研发抗肿瘤药物研发“全面开花”

    在今年9月结束的第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,记者获悉在国家鼓励自主创新药物的政策推动下,国内自主研发的创新型抗肿瘤药物的研发已“多点开花”;在包括晚期肺癌、晚期肝癌、血液肿瘤等多个恶性肿瘤治疗领域,我国的创新药研发 “快马加鞭”,取得了喜人的进展,有些还有望迅速打破进口药在这些治疗领域的长期垄断,甚至孕育出比进口药更好的me-better药物,实现历史性突破,不但可

  • 2019 CSCO 大咖发声:国内自主研发抗肿瘤药物研发“全面开花”

    在今年9月结束的第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,记者获悉在国家鼓励自主创新药物的政策推动下,国内自主研发的创新型抗肿瘤药物的研发已“多点开花”;在包括晚期肺癌、晚期肝癌、血液肿瘤等多个恶性肿瘤治疗领域,我国的创新药研发 “快马加鞭”,取得了喜人的进展,有些还有望迅速打破进口药在这些治疗领域的长期垄断,甚至孕育出比进口药更好的me-better药物,实现历史性突破,不

  • 中晟全肽宣布完成A轮融资1亿元,打造全球多肽药物研发新引擎

    7月26日,湖南中晟全肽生化有限公司(以下简称“中晟全肽”)宣布完成1亿元人民币A轮融资,由天士力资本旗下渤溢基金领投,兴湘新兴产业基金等跟投。本轮融资将主要用于多肽库构建、多肽新药筛选平台优化及自主研发新药的开发。中晟全肽成立于2017年,是一家拥有国际化水平的创新能力以及临床前多肽新药研发和产业化实力,聚焦超大容量多肽库研发、生产、销售及多肽新药筛选研发技术服务的公司,致力于打造全球多肽药物研

  • 单克隆抗体药物研发及市场现状

    B淋巴细胞只能产生一种专有的、针对一种抗原决定簇的抗体,所以具有理化性质高度专一、生物活性单一、与抗原结合特异性强等特点,单克隆抗体是由单个B淋巴细胞克隆所分泌的抗体。经过30多年的研究和发展,单克隆抗体药物在肿瘤和自身免疫疾病治疗领域取得了巨大进展,同时也成为了医药领域增长速度最快、最有前景的发展方向。基因工程抗体技术主要包括人源化技术、抗体库技术和转基因小鼠技术等,在这些技术的推动下,单克隆抗

  • 只需小小的改变,药物研发速度将大大提升

    药物研发具有三大特点:耗时长、成功率低、投入高,正是这些特点造就了资本密集型、人才密集型的制药行业。原研新药涉及候选化合物的发现、临床前药理毒理研究、I/Ⅱ/Ⅲ期临床试验、注册申报和上市等一系列漫长过程,平均耗时长达14年[1]。如此漫长的时间投入和巨量的资金投入是众多国内企业暂时难以企及的,因此国内药物研发的高地在过去很长一段时间内仍是化学仿制药。然而仿制药的研发的过程漫长而复杂,特别是随着国家

  • 4+7带量采购背后,加速药物研发效率是关键

    近年来,随着药品审评审批制度改革不断深化,国内仿制药得到了突飞猛进的发展。一致性评价仿制药替代原研药是医改的重要方向,在这个过程中,4+7带量采购试点是重要的手段,而那些通过一致性评价的药品则成为很有分量的“筹码”。药品质量严格把控,未通过一致性评价仿制药将加速“淘汰”去年12月28日,国家药监局发布通知,取消289基药目录品种的年中大限,但随着4+7带量采购逐步落地,我国仿制药淘汰赛实际上并未减