专注细胞能量代谢，推动疾病研究和药物研发向“新”而行

能量代谢是生命体的最基本特征之一，行之有序的代谢有利于细胞正常行使功能，而代谢的重编程则与癌症、免疫、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病等疾病的发生发展息息相关。为此，从细胞能量代谢着手，探索生命现象的奥秘，寻找重大疾病的新疗法，已经成为目前的热门研究领域。

近年来，生命科学领域涌现了许多新进展和新趋势，尤其是针对癌症新疗法的探索中，细胞治疗和免疫治疗大放异彩，这使我们意识到，能够提供高灵敏度和特异性的细胞分析工具变得非常重要。研究者可以利用这些工具，通过探究疾病中细胞能量代谢变化的机制，发现或验证调控疾病过程的新途径或标志物，从而进行药物开发为疾病治疗服务。

安捷伦Seahorse XF技术作为独特的细胞能量代谢检测技术，在新药研发药物筛选、细胞治疗和临床前药物安全性评估领域都可以发挥作用，帮助科学家在早期研发进程中把控药物质量、评估免疫细胞代谢表型，从而开发出更强力的小分子和免疫治疗产品。最新发布的安捷伦Seahorse XF Pro 分析仪具有一系列新特征，使此技术能够更好助力新药研发过程。

基于此，生物谷携手安捷伦于2023年3月17日14：00-16：00联合推出“专注细胞能量代谢，推动疾病研究和药物研发向“新”而行”主题空中讲坛，聚焦能量代谢，诚邀业内专家共同探讨细胞代谢分析技术及药物研发应用，为大家分享最新研究进展，希望能对行业内工作者带来帮助和启发。

双抗ADC药物研发进展与临床应用

随着抗体药物的需求不断加大，抗体技术的发展也日新月异，从多克隆抗体制备到单克隆抗体筛选，取得了一系列突破性的成果，抗体技术成为生物技术领域特别是生物医药领域研究的热点。抗体类生物治疗药物因其具有靶向性强、特异性好、治疗效果显著等优点，在生物药中占据越来越重要的地位。

其中双抗和ADC药物是目前研究的热点领域。双抗以其制备周期短、成本低以及灵敏度高等特点正逐渐从幕后走向台前，可在一定程度上有效补充单抗药物单表位治疗的不足，目前开展的临床试验中双抗药物主要用于感染性疾病，血液性疾病和癌症治疗。ADC药物的基本设计思路是将抗体与细胞毒性药物通过连接子进行偶联，从而同时发挥抗体的高度特异性与细胞毒性药物对肿瘤细胞的高杀伤性。ADC药物对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用，备受医药研发领域人员的关注。未来的医疗领域，疾病的治疗必将是多方法联用，这需要科学家和临床医护人员共同努力，期待双抗ADC药物发展的繁荣态势。

本期空中讲坛线上研讨会MedSci梅斯&生物谷携手北京义翘神州科技股份有限公司于2022年7月1日联合推出，聚焦双抗ADC药物研发进展与临床应用，为大家分享最新前沿技术。

生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用

近年来，我国创新环境、法规政策、新药研发环境、新药研发能力、监管体系都发生了深远积极的变化，《“健康中国2030”规划纲要》也明确指出：要深化医疗体制改革，加快健康人力资源建设，推动我国健康科技创新发展。国内外各大制药企业纷纷通过合作共赢来实现原研助力健康中国，创新守护患者生命。

能量代谢是生命体最基本的特征之一，代谢的重编程与癌症、免疫、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病等息息相关。为此，从细胞能量代谢着手，探索生命现象的奥秘，寻找重大疾病的新疗法，已成为目前的热门研究领域。而在这一领域，安捷伦 Seahorse XF细胞能量代谢分析系统具有极大技术优势，作为独特的细胞能量代谢检测技术，在新药研发药物筛选、细胞治疗和临床前药物安全性评估领域都可以发挥作用，帮助科学家在早期研发进程中把控药物质量、评估免疫细胞代谢表型，从而开发出更强力的小分子和免疫治疗产品。最新发布的安捷伦新一代产品 Seahorse XF Pro分析系统震撼上市，其独特的技术优势能够更好地助力新药研发过程。同时，安捷伦致力于支持新一代细胞疗法，通过关键技术以实现高效基因编辑和实时细胞功能分析，细胞表型及命运的评估。通过全套细胞分析平台，可实现检测分析和调控免疫细胞功能，从而使转化研究人员和产品开发人员能够达到所需的治疗效力和安全性水平。

先进的研发技术是创新药研发的必经之路，包括创新药物的研发设计、细胞功能代谢分析技术、转化科学、临床试验等众多内容。本期由生物谷携手安捷伦将于6月28日召开主题为“生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用”的空中讲坛，将邀请行业资深技术研发、转化科学专家带来精彩前言的内容分享，一起探索如何把握精准医学并应对创新药研发的挑战和机遇。

抗体药物研发进展与临床应用研究

抗体是药物发展历史上的里程碑，颠覆传统药物发展的格局，FDA批准第一个治疗性抗体药物也已有三十余年。随着抗体药物研发进程的不断推动，抗体药物的适应症也逐渐扩大，从癌症、自身免疫病快速拓展到眼科疾病、高血脂、骨质疏松、哮喘、多发性硬化症等多个疾病领域，同时在抗病毒和细菌感染，心脑血管，糖尿病以及罕见病治疗等领域也发挥越来越重要的作用。

抗体药物的广泛应用正推动着抗体药物企业迅猛发展，药物研发也面临着表达量和稳定性的挑战。针对这些挑战，越来越多的企业在早期研究与验证中选择使用噬菌体/酵母展示文库筛选多样性抗体，KingFisher Apex高通量自动磁珠纯化系统在这个过程中具有重要作用。它能够在文库构建过程中进行抗体人源化，最大程度减少治疗时免疫原性反应的发生，缩短抗体筛选的时间，流程标准化使得手动筛选过程实现自动化，可以有效推动抗体药物研发进展。

未来抗体药物在抗肿瘤领域和自身免疫类领域的治疗中将发挥巨大作用，抗体药物的无限潜力也将逐步被发掘。那么，目前抗体药物的研发进展如何？抗体药物在临床应用中治疗效果如何？MedSci梅斯&生物谷携手ThermoFisher 赛默飞世尔科技（中国）有限公司于2022年6月17日联合推出本期空中讲坛线上研讨会，聚焦抗体药物研发进展与临床应用研究，为大家分享最新前沿技术和研究进展。

新冠病毒药物研发与应用

由新型冠状病毒(SARS-CoV2)引发的新冠肺炎在 2019 年年末开始于全球爆发，并逐渐成为全球流行的传染性疾病，对全人类产生了空前的影响。世界卫生组织 (WHO) 宣布新冠肺炎已经构成了“国际公共卫生紧急事件”。认识新冠病毒结构并解析其侵染复制机制，可以帮助科研人员高效设计抗病毒靶点蛋白，进行体外或者细胞内测试进而研发新冠病毒药物，这是预防和治疗新冠肺炎疾病的有效途径，也是当前严峻抗疫形势下整个国际社会备受关注的焦点问题。

目前为止，针对新冠肺炎的有效临床治疗手段相对较少，新冠病毒抗体药物和小分子抗病毒药物是科研人员已经发现的治疗新冠病毒药物的主要类型，这些药物能够有效地阻断新冠病毒的传播，帮助大幅降低患者感染新冠病毒后形成的危害。因此高效开展新冠病毒药物的研发与应用工作，对疫情防控以及未来长期应对病毒传播都至关重要。

在此背景下，MedSci 梅斯&生物谷携手北京义翘神州生物科技有限公司联合推出本次空中讲坛，聚焦新冠病毒药物研发与应用，邀请相关行业的专家为大家分享新冠药物研发的最新科研成果和前沿进展。

单细胞多组学系列论坛之药物研发
--暨 2021（第十二届）细胞治疗国际研讨会 会前会

近年来，随着细胞治疗技术的发展成熟及国家对细胞医疗行业的政策支持，越来越多的科研院所及企业研究人员加入了细胞医疗的产业大军。以靶向药物、免疫疗法、干细胞疗法、基因治疗等个性化治疗方式成为生物创新药物的主要方向。例如，免疫疗法作为一种新的疾病治疗方式引起研究者的广泛关注；以 CAR-T 为代表的细胞治疗药物也正一步步从临床试验阶段走向产业化。在细胞治疗领域，虽然目前细胞治疗类药物市场正处于开发阶段，中国作为仅次于美国的全球第二大市场，产业规模正迅速扩张。同时，随着创新技术的不断发展改进，相信未来有更多的细胞治疗药物进入市场，为各类疾病的治疗提供新的契机。

因此，为推动我国细胞治疗领域的发展，共同探讨细胞治疗药物研发的关键科学问题， 生物谷携手 10xGenomics 和上海伯豪生物技术有限公司的专家组共同举办本次论坛。本次论坛主要介绍了细胞治疗类药物的发展现状、创新型细胞治疗药物研发技术，细胞治疗类药物的未来趋势。同时，本次论坛也希望从事细胞治疗药物研发领域研究的行业人士能够结成更广泛的交流与合作，共同促进基础研究与临床应用的融合。

主要话题：细胞治疗技术前沿；细胞治疗药物发展现状；创新细胞治疗药物研究；细胞治疗 类药物未来发展方向

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发——作用靶点和动物模型简介

生物标志物检测将如何推进抗肿瘤药物研发

正当今抗肿瘤药物研发正经历着从传统细胞毒类药物向分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物转变的重大变革。越来越多的小分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物的成功上市,见证了生物标志物已成为当今国际抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点。

虽然现有多项生物标志物检测技术已经丰富了人们对生物标志物的认识，获取了大量数据和经验，解决了很多生物学或医学问题，但在现有技术的检测极限之下，仍有很多困难。这是一段成功与失败相伴的曲折历程，如何开发和利用更为灵敏且特异的生物标志物检测技术，满足基础医学或转化医学的研究需要，推动抗肿瘤药物的研发工作，是当前非常值得探讨的话题。

体外早期毒性测试在药物研发中的应用

药物的毒性作用是临床前和临床阶段药物研发失败的主要因素，也是已经上市的药物退市的主要原因。传统上药物的毒性测试一般在临床前阶段完成，一旦发现药物的毒性作用而导致研发失败将造成巨大损失。在药物研发的早期进行细胞水平上的药物毒性测试将明显降低后期药物研发失败的机率从而降低研发成本。

目前, 药明康德提供一整套体外早期毒性测试，帮助我们的客户在药物研发早期发现研发化合物的毒性作用。利用包括高通量筛选，高内涵筛选，体外电生理技术等多种现代体外早提毒理服务平台，我们将高效低成本地帮助客户完成研发化合物的毒性检测及分析，这些服务将为客户的研发化合物潜在毒理风险提供一个整体认识，从而指导客户调整研发后期的体内毒理及药效学策略。