基石药业又一精准靶向药物在大中华区获批 用于治疗GIST
记者获悉，近日，创新药企基石药业（02616，HK）的胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰時维（阿伐替尼片）在台湾地区获批上市，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。该药物成为中国台湾地区首个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的靶向药物。今年3月，阿伐替尼
创新靶向药物兆珂®在华获批新适应症，联合方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
2021年4月29日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下创新靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：daratumumab）获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
美国FDA批准Zynlonta：首个靶向CD19的抗体偶联药物(ADC)，在中国已获批临床试验!
Zynlonta用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)，包括接受过干细胞移植和CAR-T细胞疗法治疗的患者。
全国肿瘤防治宣传周：药物可及性进一步提升，患者负担大大减轻
2020年全球新发癌症1930万例，因癌症死亡近1000万人。其中，女性乳腺癌首次超过肺癌，成为全球最常见的癌症；肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌和结直肠癌则是导致死亡人数最多的前5种癌症。中国癌症新发（近460万例，约24%）和死亡人数（300万人，约30%）均居全球第一。
美国FDA授予安进FGFR2b靶向单抗bemarituzumab突破性药物资格，再鼎医药拥有中国权利!
在FGFR2b阳性/HER2阴性胃癌患者中，与安慰剂+化疗相比，bemarituzumab+化疗一线治疗显著显示出临床显著和实质性益处。
组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin获美国FDA优先审查!
2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
诺华PSMA靶向性配体放射疗法177Lu-PSMA-617 III期研究获得成功!
与最佳支持护理(BSC)相比，177Lu-PSMA-617联合BSC显著延长了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。
胆管癌靶向新药！美国FDA授予大鹏制药共价FGFR抑制剂futibatinib(TAS-120)突破性药物资格!
目前，Incyte公司Pemazyre已在美国、欧盟、日本获批上市，是第一个治疗胆管癌的靶向药，信达生物已将该药引进中国开发。
科学家有望利用人类机体的肠道微生物组来开发治疗神经系统疾病的新型靶向性疗法！
2021年3月23日 讯 /生物谷BIOON/ --当我们想到诱发神经系统疾病的原因以及如何治疗时，我们通常会想到针对大脑来进行研究；但这到底是不是最佳的方法或者唯一的方向呢？日前，一篇发表在国际杂志Cell上题为“Dissecting the contribution of host genetics and the microbiome in compl