打开APP

Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制

该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。

2024-04-20

J Control Release:携带siRNA的新型纳米药物有望治疗HIV感染

研究开发出一种新型纳米药物,这种药物含有称为小干扰 RNA的遗传物质,以便可以利用基因疗法对抗人类免疫缺陷病毒(HIV)。

2024-02-23

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

刘如谦创立新公司,利用新型VLP载体,开发下一代基因药物

2024年4月9日,Nvelop Therapeutics正式宣布,公司计划基于两种经过体内验证的可编程非病毒载体递送平台,开发下一代基因药物。

2024-04-11

邦耀生物通用型CAR-T细胞疗法临床效果显著,患者已停用所有传统治疗药物

CAR-T细胞治疗已经在血液肿瘤中取得了革命性的进步,改变了血液肿瘤的治疗格局。

2024-04-24

Cancer Cell:季红斌/张奇伟团队揭示KRAS抑制剂的耐药新机制,并提出疗效预测标志物

该研究表明,肺腺鳞癌转分化(AST)驱动了KRAS抑制剂耐药性的产生,并进一步确定了KRT6A的表达水平可有效预测肺腺癌患者对KRAS抑制剂治疗的响应。

2024-02-27

来自顶尖医学期刊的提醒,长期使用避孕药等孕激素类药物,会增加脑肿瘤风险

在这项研究中,研究团队评估了使用多种不同给药途径的孕激素类药物的女性患需要手术治疗的颅内脑膜瘤的真实风险。

2024-04-07

Acta Pharmaceutica Sinica B:一种预防肿瘤复发和癌症免疫治疗的有希望的候选药物

在本研究中,研究者验证了利用IL-12、PD-L1 shRNA和IL-17受体a (dil - 17ra)阴性基因的组合来解除溶瘤性VLV,将产生一种有效的治疗药物,以抑制肿瘤的生长。

2024-03-23

司美格鲁肽复方周制剂IIIa期研究达主要终点

诺和诺德宣布每周1次IcoSema(基础胰岛素icodec和司美格鲁肽固定比例联合制剂)vs 基础胰岛素治疗2型糖尿病的IIIa期试验(COMBINE 3)达到主要终点。

2024-01-12

BJH:科学家发现基因组修饰药物针对恶性血液疾病治疗敏感性的关键

本文研究为阐明疾病不断发展的DNA甲基化架构提供了全面的视图,或有望进一步帮助研究人员理解低甲基化药物在治疗骨髓增生异常综合征上的巨大潜力。

2024-03-18