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NASH新药Kylo-0603在中国临床I期完成首例受试者给

预计到2030年,全球将有3.57亿人的生活受到NASH的影响。

2023-04-06

K+化疗上市申请获FDA受理,有望年底上市

4月13日,默沙东宣布,FDA已接受Keytruda(帕博利珠单抗)联合化疗一线治疗HER2阴性晚期胃癌或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的补充生物制剂许可申请(sBLA),PDUFA日期定为2023年

2023-04-14

ASC Nano:中山大学曹楠团队等建立心脏纤维化靶向给治疗新策略

该研究开发了一种基于谷胱甘肽(GSH)响应的纳米颗粒(NPs)给药系统,能够将药物靶向递送至心肌梗死后心脏梗死区域内的活化心脏成纤维细胞(CFs)中,并实现对CFs的持续释放

2023-04-11

美国生物类似市场2022概览

在政策方面,拜登政府在生物类似药领域降低药价、打击不正当竞争、专利诉讼和推动自动替换实施等方面的一系列举措极大的推动了生物类似药冲破重重阻碍的快速发展,极大的节省了政府在医药领域的巨额开支,政策层面的

2023-03-17

中国科学院许瑞/朱冰揭示去泛素化酶PR-DUB特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制

Caly-AsxDEU结构缺乏结合底物,尽管可以从与泛素结合的UCH37 - RPN13xDEU复合体(UCH37也被称为UCH-L5)高度同源的结构中了解到很多关于泛素结合的信息。

2023-03-30

临床研究证实,术前在肿瘤周围注射局部麻醉,可显著提高乳腺癌患者的5年生存率

如果未来通过基础研究,发现利多卡因效用出色的奥秘当然更好,不过这种探索往往需要很久,广大发展中国家完全可以先把局麻药物用起来。

2023-04-14

两会观察|谁来兜底“孤儿”?代表委员建言

罕见病药物由于研发困难、患者人数少等原因,药企大多不愿投入资金和精力研发,被称为“孤儿药”。“孤儿药”价格高昂的问题十分突出,使患者家庭面临巨大经济压力

2023-03-13

减肥神“司美格鲁肽”口服版3期临床试验成功,无需注射,高效降糖/减重

在这项临床试验中,口服司美格鲁肽的各个剂量似乎都具有良好的安全性和耐受性。最常见的不良事件是胃肠道反应,绝大多数为轻度至中度,且会随时间推移而减轻。

2023-03-27

Science子刊:王永/兰峰团队开发出高特异性CRISPR-Cas12j工具

总之,Cas12j-8具有蛋白小、活性高、能区分单碱基突变的优点,具有广泛的应用前景。

2023-02-17

《细胞》:中科院上海药物研究所团队揭示强效镇痛芬太尼和吗啡的作用机理,有望让强效镇痛摆脱成瘾性!

基于这些结论,研究者们成功设计了两个不与TM6/7互作的衍生物EBD1和EBD3。以芬太尼作为参考,两个衍生物对β-arrestin的激活均显著下降,并且保留了相似的激活Gi的能力。

2023-03-03