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先通医药与Navidea签订一项产品的专利转让协议

近日,北京先通医药与美国Navidea生物制药公司达成一项放射药物的专利使用权转让协议,获得 Lymphoseek在中国的独家研发、生产和销售权。该药物用于实体瘤患者淋巴结的扫描检测。Lymphoseek是近三十年来,美国 FDA首

2016-07-18

专利保护越无力,越是只能“给人打工”

河北科技大学的副教授韩春雨,日前因为在国际顶级期刊《自然·生物技术》上,在线发表了一篇关于NgAgo-gDNA基因编辑技术的科研论文,引起国内外科研界的高度关注,甚至有人因此推断,韩春雨会成为屠呦呦之后的另一个

2016-07-14

CRISPR相关发明应该享受专利保护吗?

CRISPR,一种成本低、易操作的基因编辑技术,出道至今不过数年,便横扫整个分子生物界,人称 “基因魔剪”、 “上帝之手”。从小麦到老鼠,到人类胚胎,CRISPR技术可迅速改变几乎所有生物的DNA。相较于传统的基因编

2016-07-12

2015年药品不良反应监测年度报告发布

日前,国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2015年)》。2015年,国家药品不良反应监测工作取得新进展。一是推动药品生产企业切实履行报告和监测主体责任,对药品生产企业药品不良反应报告

2016-07-15

6月份已批准药品的上市品种都有谁?

2016年6月份共批准药品上市申请5件,均为国产化学药品(品种目录见附件)。

2016-07-13

国家食品药品监督管理总局发布《网络食品安全违法行为查处办法》

为贯彻落实《食品安全法》,规范网络食品交易行为,保证网络食品安全,2016年7月13日,国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署第27号令《网络食品安全违法行为查处办法》(以下简称《办法》)。该办法于2016年10月1

2016-07-15

国家谈判药品在各省的落地真实情况

日前,国家卫生计生委发布《各地将谈判药品纳入各类医保合规费用范围的进展情况》,列举了三个国家谈判成功产品(韦瑞德、凯美纳、易瑞沙)截至6月30日在18个省份被纳入各类医保合规费用范围,对自5月17日谈判结果公布以来各省的执行情况交上了一份阶段性问卷。

2016-07-12

外资药企增资热再起 专利药到期忙“走基层”

 外资药企在沉寂了一年多的时间后有了新动作。7月3日,阿斯利康宣布斥资两亿美元,在江苏省泰州市中国医药城打造全新生产基地。无独有偶,不少外企也都向中国城乡社区市场靠拢。外资药企增资热再起据介绍,此次

2016-07-06

吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查!

近日,欧洲药品管理局发布调查报告,宣布白血病患者可以继续使用吉利德的Zydelig进行治疗。

2016-07-13

北、上、广、深药品零售市场格局透析

一线城市的药品市场需求大,但是,受各地医保政策不同的影响,一线城市药品需求在医院终端和零售终端的表现不尽相同。那么,先让我们来看看,在新一轮医改中备受关注的零售药店在一线城市的发展如何?究竟呈现怎样的分布格局?

2016-07-08