欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益
2021年4月8日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）今日公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或欧狄沃联合伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
小野制药Opdivo(欧狄沃)日本提交新适应症：治疗原发部位不明癌症(CUP)!
原发部位不明癌症(CUP)是指一类经病理学诊断为转移癌、但详细检查和评估仍无法明确原发部位的癌症。
绿叶制药合作创新药Zepzelca(lurbinectedin)被美欧纳入临床实践指南!
Lurbinectedin是一种海鞘素衍生物创新肿瘤药，是过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。
英国报告的变异新冠病毒不会让入院病患病情加重
英国伦敦大学学院13日发布一项研究报告说，抽样调查显示，英国报告的变异新冠病毒B.1.1.7与新冠入院病患的疾病严重程度及病亡率没有关联。相关研究结果已刊登在英国《柳叶刀·传染病》杂志上。伦敦大学学院研究人员领衔的团队对英国两家医院在去年11月9日至12月20日间收治的496名新冠患者病情进行了分析，并选取了其中341个样本。研究人员对比了感染B.1.1.7
英国格拉斯哥大学使用冷冻电镜揭示DNA修复过程的关键
由格拉斯哥大学牵头，研究人员基于苏格兰大分子成像中心（SCMI）收集的数据和模型，使用冷冻电镜（CryoEM）进行研究揭示了DNA修复过程的关键见解，研究发表在《自然结构生物学》上。这项研究着眼于一种有毒的DNA损伤类型，称为链间交联，通常通过单分子泛素（人类和动植物中普遍存在的一种蛋白质）与每个受影响的DNA链连接而引发修复。为了完
百时美Opdivo(欧狄沃)获美国FDA批准：联合化疗显著延长总生存期!
Opdivo是第一个也是唯一一个联合化疗与单纯化疗相比显著改善总生存期（OS）的免疫疗法。Opdivo+化疗将成为这类患者新的护理标准。
英国研究人员发现神经退行性疾病新基因机制
英国伦敦国王学院和弗朗西斯·克里克研究所的研究人员发现了与神经退行性疾病有关的关键基因机制，发表在《自然通讯》上。这项研究揭示了一种新的基因机制，解释了蛋白质SFPQ和肌萎缩性侧索硬化症（ALS）之间的关联。SFPQ还与其他神经退行性疾病有关，包括额颞叶痴呆（FTD）和阿尔茨海默氏病。SFPQ是一种蛋白质，可调节神经系统中称为神经元的
III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解
2021年4月10日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate -816临床研究的数据。结果显示，与单用化疗相比， Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR），达到主要研究终点。
阿斯利康CLL药物Calquence获英国NICE批准
日前，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE）决定推荐阿斯利康BTK抑制剂Calquence（Acalabrutinib）纳入英国国家医疗服务体系（NHS），用于治疗某些成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）。该药物由此也成为了针对无法通过一线化疗进行治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）英国患者的首个靶向口服疗法。根据英国监管机构发布的推荐指南草案显示，该药物去年