中国-默沙东艾滋病合作项目2011年项目监督委员会会议召开
中国-默沙东艾滋病合作项目（简称“中默项目”）2011年项目监督委员会会议于11月11日在北京召开。卫生部国际司、疾控局、医政司、四川省卫生厅、四川省凉山州政府、默沙东（中国）有限公司和项目办公室代表参加了会议。 会议听取了中默项目2011年1-9月的工作报告和二期项目申请进展汇报，审议并原则通过了2012年项目资金分配和工作计划制定提案。
Nature：SAMHD1蛋白能阻止艾滋病毒复制
日前，在《自然》杂志网站上的报告称，英国研究人员探明了人体内一种蛋白质对抗艾滋病病毒的原理，并有望在此基础上开发出新的艾滋病治疗方法。 此前美、法等国的研究人员曾发现，人体内一种名为SAMHD1的蛋白质能阻止艾滋病病毒在一些白细胞中的复制，但对其中的原理并不清楚。 英国曼彻斯特大学等机构的研究人员发现，这种蛋白质能降解脱氧核苷酸，而脱氧核苷酸正是艾滋病病毒复制所需要的基础。
新加坡发现危害性超强艾滋病病毒新变种
新加坡研究人员说，他们发现了一种新的艾滋病病毒变种。它是由当地原来常见的两种病毒毒株以基因重组的方式结合生成，其危害性也可能比现有的一般毒株强。 新加坡陈笃生医院研究人员说，他们对2008年2月至2009年8月提取的109名艾滋病病毒感染者血样样本进行分析，发现其中15人感染了这种新型的艾滋病病毒。陈笃生医院是新加坡目前唯一收治艾滋病患者的公立医院。
PNAS：追踪导致感染的艾滋病病毒毒株
一项研究提出，一个人的生殖道内占主流的HIV-1毒株可能不是在性伙伴身上建立感染的毒株。 此前的研究发现了感染艾滋病病毒的人们的生殖道内有一批病毒毒株，但是在异性性传播过程中的导致感染的毒株—这是全世界感染的主要模式—常常仍然没有得到确定。 Eric Hunter及其同事获得了卢旺达和赞比亚的8个异性恋伴侣的阴道拭纸、精液和血样，当时新近被感染的伙伴被诊断出了艾滋病病毒阳性。
Sci Transl Med：新型治疗性艾滋病疫苗
一个西班牙研究小组的研究人员称，他们开发出了一种治疗性疫苗，能够暂时地抑制感染患者体内的HIV生长。 这种疫苗是利用接触热灭活HIV的免疫细胞研制而成，研究人员针对36名HIV携带者进行了测试，获得了这类治疗最好的记录结果。 研究小组成员、巴塞罗那大学医院Felipe Garcia说：“我们所做的就是给予免疫系统指令，使其学会自然情况下无法做到的事情——破坏HIV病毒。
美制药公司因违法销售艾滋病药物MegaceES被起诉
美国帕尔制药公司（Par）因将艾滋病药物用于非艾滋病销售被起诉，帕尔公司可能要面临4500万美元的罚款。 帕尔公司已经承认将艾滋病患者用药Megace ES用于其他人，但是这之前并没有获得美国食品药监局（FDA)的批准，所以帕尔公司收到了指控。 早在去年九月份，帕尔公司就已经被一个私募公司TPG资本以19亿美元收购了。
勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求
其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers
葛兰素史克儿童艾滋病药物加入药物专利共享联盟
葛兰素史克（GSK）公司将其用于儿童艾滋病药物放入药物专利联盟（MPP）计划，目的是为了是更多的平穷国家患者能够受益。 ViiV公司研发的阿巴卡韦用于儿童艾滋病患者。MPP称未来将把该阿巴卡韦向118个贫穷国家销售。ViiV健康医药公司是由GSK公司旗下控股的医药研发公司，这也是既吉利德公司（Gilead）之后第二家将产品放入新药物共享计划的公司。
FDA试批准Matrix公司研发的艾滋病药物的新药申请
日前，FDA试批准Matrix 实验室关于拉米夫定/替诺福韦酯药片的新药申请，剂量为300mg/300mg，与奈韦拉平片（200mg)共同包装。 Matrix公司的拉米夫定/替诺福韦酯药片（300mg/300mg）是葛兰素史克公司的拉米夫定（Epivir）、吉利德科技公司的替诺福韦、勃林格殷格翰集团的奈韦拉平的对等药物。